Chères Belles Dames,
Je m'appelle Natalie Archer et je suis une Australienne de 26 ans vivant et prospérant à New York.
J'ai commencé à avoir des symptômes d'endométriose vers l'âge de 14 ans. J'avais des douleurs menstruelles tellement horrible que je ne pouvais pas aller à l'école et si j'y allais, ma mère devrait venir me chercher. Je serais en position fœtale et je devrais passer une journée ou deux au lit. Heureusement, ma mère a compris que ce n'était pas normal et m'a emmenée voir un médecin.
Malheureusement, la réponse du médecin était essentiellement que la douleur de la période faisait partie de la vie. Ils m'ont dit que je devrais essayer le contrôle des naissances, mais à 14 ans, maman et moi avons senti que j'étais encore jeune.
Quelques années se sont écoulées et j'ai commencé à ressentir d'autres symptômes - troubles intestinaux, ballonnements et fatigue extrême. Je trouvais très difficile de continuer mon travail à l’école et les sports que je pratiquais. Je suis allé voir un groupe de médecins, allant des gynécologues aux endocrinologues. Personne n'a jamais dit le mot? Endométriose? pour moi. Un médecin m'a même dit que je faisais trop d'exercice, c'est pourquoi j'étais si fatigué. Un autre médecin m'a soumis à un régime étrange qui m'a fait perdre du poids rapidement. Nous n'avons rien obtenu pendant les deux prochaines années.
À ce stade, j'ai terminé mes études et mes symptômes s'aggravaient. Je ne ressentais plus que des douleurs mensuelles - je souffrais tous les jours.
Enfin, un collègue m'a parlé de l'endométriose et, après y avoir réfléchi un peu, j'ai trouvé que les symptômes correspondaient aux miens. J'en ai parlé à mon médecin, qui m'a référé à un spécialiste de l'endométriose. Dès que j'ai vu le spécialiste, ils m'ont informé de mes symptômes à 100% et pouvaient même sentir les nodules de l'endométriose lors d'un examen pelvien.
Nous avons programmé une opération d'excision quelques semaines plus tard. C'est à ce moment-là que j'ai découvert que j'avais une endométriose au stade 4 grave. Huit ans après avoir commencé à ressentir une douleur extrême, j'ai finalement reçu un diagnostic.
Mais le trajet n’a pas été facile.
Une de mes plus grandes craintes d'être opéré était de ne rien trouver. J'ai entendu tant de femmes qui ont vécu une expérience similaire. On nous dit depuis des années que nos tests sont négatifs, que les médecins ne savent pas ce qui ne va pas et que notre douleur est psychosomatique. Nous venons d'être balayés. Quand j'ai découvert que j'avais l'endométriose, j'ai ressenti un sentiment de soulagement. J'ai finalement eu la validation.
À partir de là, j'ai commencé à chercher le meilleur moyen de faire face à l'endométriose. Vous pouvez vous renseigner sur quelques ressources, telles que Endopaedia et Nancy's Nook.
Le support est également extrêmement important. J'ai eu la chance que mes parents, mes frères et soeurs et mon partenaire me soutiennent tous et ne doutent jamais de moi. Mais j'étais tellement frustré par l'insuffisance des soins pour les femmes soupçonnées d'endométriose. J'ai donc lancé ma propre organisation à but non lucratif. Mon cofondateur, Jenneh, et moi-même avons créé The Endometriosis Coalition. Notre objectif est de sensibiliser la communauté, d’éduquer les professionnels de la santé et de collecter des fonds pour la recherche.
Si vous souffrez de douleurs extrêmes dues à l'endométriose, l'une des meilleures choses à faire est de vous immerger dans la communauté en ligne. Vous apprendrez beaucoup et vous vous sentirez comme si vous n'étiez pas seul.
En outre, armez-vous d'informations. Et quand vous avez cette information, allez vous battre pour les soins dont vous avez besoin. Le médecin que vous voyez est extrêmement important. Il n'y a pas assez de sensibilisation à l'endométriose chez les médecins de soins primaires. C'est à vous de rechercher et de trouver le médecin spécialisé en endométriose et pratiquant l'excision.
Si vous avez un médecin qui ne vous écoute pas, essayez de trouver quelqu'un qui le fera. La douleur fait ne pas arriver sans raison. Quoi que vous fassiez, n'abandonnez pas.
Amour,
Natalie
Natalie Archer a grandi sur la côte australienne ensoleillée, mais vit maintenant à New York avec son adorable petit ami solidaire et son adorable lapin, Merky. Après avoir étudié la psychologie en Australie, elle a obtenu son diplôme en neuroscience de la nutrition. Elle est l'un des fondateurs de La coalition de l'endométriose, une association à but non lucratif visant à accroître le financement de la sensibilisation, de l’éducation et de la recherche. Suivre son voyage Instagram.
