KLS est également connu sous le nom de? Syndrome de la belle au bois dormant?
Le syndrome de Kleine-Levin (KLS) est un trouble rare qui provoque des périodes récurrentes de somnolence excessive (1). Dans certains cas, cela signifie qu’on dort jusqu’à 20 heures par jour. Pour cette raison, la condition est communément appelée «syndrome de la belle au bois dormant».
KLS peut également entraîner des changements de comportement et de la confusion. Ce trouble peut toucher n'importe qui, mais les adolescents développent la maladie plus que tout autre groupe. Environ 70% des personnes atteintes de ce trouble sont des hommes (1).
Les épisodes peuvent aller et venir sur une longue période. Parfois, ils sont allumés et éteints aussi longtemps que 10 ans. Lors de chaque épisode, il peut être difficile d'aller à l'école, au travail ou de participer à d'autres activités.
Quels sont les symptômes?
Les personnes vivant avec KLS peuvent ne pas présenter de symptômes tous les jours. En fait, les personnes touchées ne présentent généralement aucun symptôme entre les épisodes. Lorsque les symptômes apparaissent, ils peuvent durer quelques jours, quelques semaines, voire plusieurs mois.
Les symptômes communs incluent la somnolence extrême. Il peut y avoir un fort désir d'aller au lit et des difficultés à se lever le matin.
Au cours d'un épisode, il n'est pas rare de dormir jusqu'à 20 heures par jour. Les personnes vivant avec KLS peuvent se lever pour aller aux toilettes, manger, puis se rendormir (2).
La fatigue peut être si grave que les personnes atteintes de KLS sont clouées au lit jusqu'au décès d'un épisode. Cela prend du temps et de l'énergie loin de la famille, des amis et des obligations personnelles.
Les épisodes peuvent également déclencher d'autres symptômes, tels que:
- hallucinations
- désorientation
- irritabilité
- comportement enfantin
- Augmentation de l'appétit
- libido excessive
Cela peut résulter de la réduction du flux sanguin vers les parties du cerveau pendant un épisode.
KLS est une condition imprévisible. Les épisodes peuvent se reproduire soudainement et sans avertissement des semaines, des mois ou des années plus tard.
La plupart des gens reprennent leurs activités normales après un épisode sans aucun dysfonctionnement comportemental ou physique. Cependant, ils peuvent avoir peu de mémoire de ce qui s'est passé pendant leur épisode.
Qu'est-ce qui cause KLS et qui est à risque?
La cause exacte de KLS est inconnue, mais certains médecins pensent que certains facteurs peuvent augmenter votre risque de contracter cette maladie.
Par exemple, le KLS peut résulter d'une lésion de l'hypothalamus, la partie du cerveau qui contrôle le sommeil, l'appétit et la température corporelle. Une blessure possible pourrait être la chute et la tête, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer ce lien.
Certaines personnes développent KLS après une infection comme la grippe. Cela a conduit certains chercheurs à penser que la KLS pourrait être un type de maladie auto-immune (3). Une maladie auto-immune se produit lorsque le système immunitaire du corps attaque ses propres tissus sains.
Certains incidents de KLS peuvent également être génétiques. Il existe des cas où le trouble affecte plus d'une personne dans une famille (3).
Diagnostiquer KLS
KLS est un trouble difficile à diagnostiquer. Parce que cela peut se produire avec des symptômes psychiatriques, certaines personnes sont diagnostiquées à tort avec un trouble psychiatrique. En conséquence, le diagnostic exact peut durer quatre ans en moyenne (4).
Naturellement, vous et votre famille voulez des réponses rapides. Cependant, un diagnostic KLS est un processus d’exclusion. Il n'y a pas un seul test pour aider votre médecin à confirmer cette condition. Au lieu de cela, votre médecin peut effectuer une série de tests pour écarter d'autres maladies possibles.
Les symptômes de KLS peuvent imiter d'autres problèmes de santé. Votre médecin peut effectuer un examen physique et des tests de diagnostic. Cela peut inclure des analyses de sang, une étude du sommeil et des tests d'imagerie. Cela peut inclure un scanner ou une IRM de votre tête.
Votre médecin utilise ces tests pour vérifier et écarter les conditions suivantes:
- Diabète
- hypothyroïdie
- tumeurs
- inflammation
- les infections
- autres troubles du sommeil
- affections neurologiques, telles que la sclérose en plaques
La somnolence excessive est également une caractéristique de la dépression. Votre médecin peut suggérer une évaluation de la santé mentale. Cela aide votre médecin à déterminer si les symptômes sont dus à une dépression grave ou à un autre trouble de l'humeur.
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Comment les symptômes sont-ils gérés?
Plusieurs médicaments sont disponibles pour vous aider à gérer les symptômes. Cela peut aider à réduire la durée d'un épisode et à prévenir de futurs épisodes.
Les pilules stimulantes sont une option pour traiter le KLS. Bien qu'ils puissent causer de l'irritabilité, ces médicaments favorisent la veille et réduisent efficacement la somnolence.
Les options comprennent le méthylphénidate (Concerta) et le modafinil (Provigil).
Les médicaments qui traitent les troubles de l'humeur peuvent également être bénéfiques. Par exemple, le lithium (Lithane) et la carbamazépine (Tegretol) - qui sont couramment utilisés pour traiter le trouble bipolaire - peuvent soulager les symptômes de la KLS.
Vivre avec KLS
Parce que les épisodes de KLS peuvent survenir sur une période de 10 ans ou plus, vivre avec cette maladie peut avoir un impact considérable sur votre vie. Cela peut nuire à votre capacité de travailler, d'aller à l'école et d'entretenir des relations avec vos amis et votre famille.
Cela peut également déclencher de l'anxiété et de la dépression, principalement parce que vous ne savez pas quand un épisode va se produire ni combien de temps il durera.
Si vous ressentez une faim accrue et mangez trop pendant les épisodes, vous pourriez être plus susceptible de prendre du poids (3).
Discutez avec votre médecin de la meilleure façon d’identifier un épisode imminent. La fatigue et la somnolence causées par le KLS peuvent survenir soudainement. Vous pourriez vous blesser ou blesser d'autres personnes si un épisode se produit lors de la conduite d'un véhicule automobile ou d'une machine. En apprenant à identifier un épisode imminent, il est possible de vous soustraire à une situation potentiellement dangereuse.
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Perspective
Votre point de vue individuel dépend de la gravité de vos symptômes.Les symptômes diminuent généralement d'année en année, ce qui entraîne des épisodes plus légers et moins fréquents.
Bien que les symptômes de KLS puissent apparaître et disparaître au cours de nombreuses années, il est possible que vos symptômes disparaissent un jour et ne reviennent jamais. Les personnes atteintes de KLS sont généralement considérées comme? Guéries? quand ils n'ont pas eu un épisode depuis six ans ou plus.
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