?Tu as quoi?? Pour les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante (SA), cette question n’est que trop familière.
AS n'est pas vraiment une condition rare. C'est un type de spondylarthropathie axiale, qui affecte environ 2,7 millions d'Américains. Une étude suggère que 0,2 à 0,5% des Américains en Amérique du Nord sont atteints de SA. Cela dit, le grand public n’est pas au courant des connaissances. C’est pourquoi, en tant qu’ami ou membre de la famille d’une personne atteinte de AS, vous risquez de ne pas savoir quoi dire.
Mais ça va. Nous sommes là pour vous. Voici certaines choses que les personnes atteintes du SA ont entendues et ce qu’elles aimeraient entendre plutôt. Accompagnez-les et voyez comment vous pouvez soutenir votre proche avec AS.
La SA est une forme d'arthrite chronique qui affecte la colonne vertébrale, en particulier la région du bas du dos, près du pelvis, où se trouvent les articulations sacro-iliaques. Les médicaments sont destinés à réduire la douleur et l'inflammation, mais ils ne peuvent pas guérir la maladie. Prendre un analgésique en vente libre peut aider, mais seulement temporairement.
Il existe de nombreux types de traitements pour le SA et ce qui fonctionne pour une personne ne fonctionnera pas nécessairement pour une autre. Pensez à aller à la visite d'un de vos amis avec eux, pourvu que ça leur convienne. S'ils préfèrent ne pas vous suivre, faites un suivi en leur téléphonant après leur rendez-vous. Cela peut être un bon moyen pour eux de digérer ce qu'ils viennent d'entendre et de vous donner une idée de ce qu'ils vivent aussi.
AS est sa propre condition unique. Ses symptômes peuvent être similaires à ceux d'autres types d'arthrite, notamment la polyarthrite rhumatoïde, mais la gestion et le traitement sont différents. Comparer la condition de votre bien-aimé à quoi que ce soit d'autre ne va pas les aider ou les aider à se sentir mieux.
Demander à votre ami ce que vous pouvez faire montre que vous l'aimez et que vous êtes à ses côtés. Même s'ils ne demandent pas d'aide, ils apprécieront votre offre d'assistance.
Il est surprenant que la plupart des gens découvrent que la SA est courante chez les jeunes: les personnes âgées de 17 à 45 ans présentent le risque le plus élevé de diagnostic. Bien que la maladie affecte tout le monde à un rythme différent, elle est progressive. Cela signifie que les symptômes s'aggravent généralement avec le temps.
Pendant que votre être cher traverse son propre parcours AS, prenez le temps d'en apprendre davantage sur la maladie. Il peut être utile pour vous de les rejoindre lors de l’un de leurs rendez-vous ou de prendre un peu de temps pour faire vos propres recherches sur la maladie en ligne.
Beaucoup de personnes diagnostiquées pour la première fois avec l'AS se ressemblent toujours. Ils suivent toujours le même horaire, mangent les mêmes aliments et suivent même leurs emplois, leurs loisirs et leurs activités. Mais cela ne signifie pas qu'ils ne souffrent pas.
De nombreuses tâches quotidiennes qui étaient une seconde nature se présentaient aujourd'hui comme des prouesses ou des défis majeurs. Votre ami voudra peut-être conserver son indépendance, ce qui est formidable, mais cela ne signifie pas qu'il refuse complètement votre aide. Quelque chose d'aussi simple que de venir pour sortir les poubelles ou d'arracher les mauvaises herbes dans leur jardin sont des gestes réfléchis.
