Le remplacement des médicaments contre la sclérose en plaques (SEP-RR) est une pratique courante. Cela est particulièrement vrai des thérapies modificatrices de la maladie, qui sont prises pour aider à contrôler la progression de la SEP-RR.
Actuellement, 14 types de DMT sont disponibles. Vous pourriez même prendre un médicament contre la douleur pendant les rechutes (appelées «attaques»). Si vous prenez un antidépresseur, il est également possible que vous changiez de médicaments à l'avenir.
Un type de professionnel de la santé peut très bien vous prescrire une forme ou une posologie différente de ces types de médicaments. Cependant, il est important de s'assurer que tout des membres de votre équipe soignante sont au courant. Assurez-vous de discuter immédiatement de tout changement avec les six membres ou groupes de personnes suivants.
1. Vos médecins
Cela peut inclure votre médecin de soins primaires ainsi qu'un médecin spécialisé tel qu'un neurologue. Si votre médecin traitant vous prescrit des médicaments supplémentaires, vous devez en informer votre neurologue. Par exemple, certaines personnes atteintes de SEP-RR commencent à faire de l'hypertension ou un nombre de globules rouges trop bas et peuvent avoir besoin de médicaments supplémentaires. Vos médecins spécialistes auront besoin de connaître ces changements de médicaments au cas où l’un d’eux interagirait avec un autre médicament qu’ils prévoient de vous prescrire.
De même, si votre neurologue vous prescrit un nouveau DMT, par exemple, vous devez en informer votre médecin de famille. En règle générale, votre médecin de famille sera votre premier contact en cas de changement important. Les médecins de soins primaires coordonnent souvent les soins avec des spécialistes - et non l'inverse.
2. Autres avec RRMS
Avant de changer de médicament, vous pouvez envisager de contacter d'autres personnes vivant avec la SEP-RR. Les changements de médicaments sont fréquents. Il est donc probable que vous puissiez trouver quelqu'un qui a été à votre place.
Les groupes de soutien locaux sont d'excellents moyens de rencontrer d'autres personnes atteintes de SP. Bon nombre de ces groupes se concentrent également sur des sujets spécialisés, tels que la gestion du traitement et les soins personnels. Certains groupes de soutien peuvent être en ligne.
Discuter des médicaments avec les autres avec la SEPD peut vous aider à comprendre le pour et le contre du processus - assurez-vous simplement de garder à l'esprit que les TMS touchent tout le monde différemment.
Si vous avez besoin d'aide pour trouver un groupe, pensez à consulter l'outil de localisation de la National MS Society ici.
3. Vos thérapeutes en rééducation
Si vous consultez des thérapeutes en réadaptation, vous devez également divulguer tout changement de médicament à ces personnes. Sont inclus:
- kinésithérapeutes
- ergothérapeutes
- orthophonistes
Bien que les thérapeutes en réadaptation ne prescrivent pas de médicaments et n'apportent pas ce type de changement à votre plan de traitement, ils savent parfaitement comment les médicaments contre la SEP peuvent affecter leurs patients. Si vous essayez un nouveau DMT, par exemple, votre physiothérapeute pourrait être à l'affût de tout effet de fatigue inhabituel. De plus, vos thérapeutes en réadaptation peuvent vous proposer de nouvelles techniques pour gérer vos symptômes ou vos effets secondaires.
4. Votre nutritionniste
Votre nutritionniste est un autre membre de votre équipe de soins qui ne gère pas vos médicaments. Cependant, un nutritionniste garde à l'esprit les listes de médicaments des clients pour qu'ils puissent recommander plus efficacement les plans de repas afin de:
- gestion du poids
- constipation
- fatigue
- bien-être général
Parfois, les médicaments peuvent influer sur ces problèmes. Par exemple, un antidépresseur peut entraîner un gain de poids. La divulgation de vos listes de médicaments à votre nutritionniste peut les aider à mieux comprendre ces effets. Ils seront également en mesure de déterminer à quel moment les changements alimentaires vont aider ou non.
5. Spécialistes en santé mentale
Si vous consultez un spécialiste de la santé mentale, tel qu'un psychologue ou un psychiatre, vous devrez également lui faire part des modifications apportées aux médicaments RRMS. Vous consultez peut-être un neuropsychologue pour surveiller les changements cognitifs. Vous pouvez même consulter un psychiatre pour vous aider à gérer le stress, l'anxiété et la dépression associés à votre SEP.
Ces types de spécialistes de la santé mentale peuvent prescrire des médicaments ou des suppléments. Ils ont donc besoin de connaître votre plan de traitement de la SP le plus récent. Cela peut aider à prévenir les interactions médicamenteuses. Par exemple, si vous prenez de fortes doses d'ibuprofène (Advil) pour soulager la douleur, un psychiatre peut ne pas être en mesure de vous prescrire certains antidépresseurs. Cette combinaison de médicaments peut provoquer des saignements d'estomac.
6. Votre famille ou soignant
Enfin, vous devriez également tenir les membres de votre famille ou vos aidants naturels au courant de tout changement lié à vos médicaments du SEP-RR. Ceci est particulièrement important si d'autres personnes vous aident à administrer vos prescriptions. Il y a un danger à prendre trop ou trop peu d'un médicament, ainsi qu'à sauter des doses.
Parler à l'avance à votre famille et à vos aidants naturels peut vous aider à vous assurer qu'ils sont bien préparés et au courant des changements apportés à vos médicaments dans le SEP-RR. De cette façon, ils peuvent être mieux préparés pour vous aider tout au long de votre traitement.
