Lorsque nous pensons à des maladies chroniques telles que la sclérose en plaques (SP), nous ne prenons pas toujours en compte le travail émotionnel qu’elles peuvent subir contre les personnes qui en sont atteintes.
Nous avons posé cette question aux personnes atteintes de SEP: Quel objet de confort, quelle activité ou quel mantra se double-t-il (e) de votre «couverture de sécurité»?
«Même s'il est difficile d'être réveillé chaque jour avant l'aube par des miaulements désespérément forts et des coups de langue généreux sur le visage et les bras, les félins persistants de la maison sont assurés de susciter de grands sourires et des câlins chauds et flous sur le lit chaque fois qu'un peu de réconfort est nécessaire. Mes chats m'aident à faire face quotidiennement aux hauts et aux bas de la vie avec la SP.
Lisa Emrich a reçu un diagnostic de SP en 2005. Elle est la fondatrice de la Carnaval des blogueurs MS et se blogue à Laiton et ivoire. Tweetez-la @ LisaEmrich.
«En plus de ma famille et de mes amis, la musique de Bruce Springsteen m'a véritablement aidé à rester mentalement et émotionnellement en avance sur la vie avec la sclérose en plaques. C'est le seul type de médicament disponible à tout moment de la journée pour lequel j'ai besoin de pouvoir et d'inspiration.
Dan Digmann vit avec la SP depuis 18 ans. Il cowrites un blog de vivre avec MS avec sa femme, Jen. Vous pouvez les tweeter @DanJenDig.
«Ma réponse aujourd'hui est très différente de ce qu'elle aurait été il y a quelques mois à peine: la marijuana. Sans aucun doute. J'ai récemment commencé à explorer l'utilisation de cannabis et d'huile de CBD pour soulager ma douleur chronique. Bien que je sois encore très novice en matière de marijuana à des fins médicales et que je connaisse les différentes souches et produits, je suis rapidement devenue un ardent défenseur de ses utilisations à des fins médicales. C'est la première chose depuis des années que j'ai réussi à faire baisser le niveau de douleur tout en gardant la tête froide pour pouvoir fonctionner et vivre ma vie.
«Étant donné la gravité de la douleur et sa consommation totale, découvrir qu’il ya quelque chose qui aide vraiment m’a donné un grand sentiment d’espoir et un grand sentiment de sécurité. Encore une fois, je peux dire avec conviction: j'ai ça. J'ai entendu beaucoup d'autres MSers commenter "Je ne pourrais pas vivre sans mon MMJ" et je le comprends maintenant complètement.
Meg Lewellyn vit avec la SP depuis 10 ans. Elle est une mère de trois enfants et l'auteur de BBHwithMS. Tweetez-la @meglewellyn.
La capacité de sourire. Les sourires sont beaux et contagieux et peuvent changer un monde. Et souvent c'est tout ce que j'ai à offrir. #TakeThatMS?
Caroline Craven est une écrivaine et conférencière, et l'auteur de Fille avec MS, qui a été nommé l'un de nos Meilleurs blogs sur la sclérose en plaques. Tweetez-la @TheGirlWithMS.
«J'ai un mantra sur cette maladie: MS est BS - la sclérose en plaques est battable un jour. Et quand ce jour viendra, et il le fera, je veux être armé du corps et de l'esprit les plus en santé possible. Cela me fait sortir du lit même les jours les plus difficiles.
Dave Bexfield est le fondateur de ActiveMSers, qui a été nommé l'un de nos meilleurs blogs sur la sclérose en plaques et vise à inspirer les personnes atteintes de sclérose en plaques à être aussi actif que possible. Tweet lui @ActiveMSer.
«Outre la sécurité et le confort que me procure Dan, ma couverture de sécurité est la version informatique du jeu de société Scrabble. Aussi peu orthodoxe que cela puisse paraître, le jeu m'aide à faire face à ces jours difficiles. Gagner est bon pour mon esprit, cela prouve que je l’ai toujours mentalement et que je peux être compétitif lors d’une activité qui ne nécessite pas de marche.?
Jen Digmann vit avec la SP depuis 20 ans. Elle cowrites un blog vivre avec la SP avec son mari, Dan. Tweetez-les @DanJenDig.
Je ne suis pas sûr de ce sur quoi je me suis tourné autre que la prière et la méditation. Je n'abandonnais jamais, j'avais l'impression que les choses iraient mieux. Je dis aux autres de ne pas abandonner. Bien sûr, j'ai toujours été reconnaissant car j'ai remarqué que cela pourrait être pire.
Kim Standard vit avec la SP depuis 37 ans. Une mère de deux enfants, elle est l'auteur du blog Des choses pourraient toujours être pires.
