Dan et Jennifer Digmann se sont rencontrés et sont tombés amoureux d'un événement lié à la sclérose en plaques (MS) en 2002 et disent souvent que la maladie les a rapprochés. Plus de 15 ans plus tard, ils sont heureux mariés, pleinement dévoués et s’aident mutuellement à prospérer - malgré la maladie, malgré la maladie -.
Dan a une SEP récurrente-rémittente, tandis que Jennifer a une SEP progressive secondaire. Elle ne peut plus marcher depuis l'âge de 28 ans.
«Lorsque les gens nous regardent, Jennifer et moi, ils pensent immédiatement que je suis l’aidant naturel de notre relation. Ce n'est que partiellement vrai. Pour autant que je fais pour elle, elle fait encore plus pour s'occuper de moi, Dit Dan.
Jennifer exprime la même chose pour son mari: «Je ne pense pas que les gens, surtout Dan, réalisent à quel point il fait pour moi. Il sait que je peux faire ce que je peux, mais je dis souvent que c'est comme s'il consacrait une journée entière à son travail avant son départ pour le bureau à 8 heures du matin.
En réalité, Dan et Jennifer sont partenaires et dispensateurs de soins l'un pour l'autre. Nous avons passé une journée avec eux et avons découvert ce qui fait que leur partenariat unique fonctionne.
Ce que Jennifer fait pour Dan
Prend soin de l'épicerie
Partager sur PinterestImage source: Photos de Steve JessmoreGrâce aux compétences commerciales de Jennifer et à son amour pour moi, je n'ai jamais à m'inquiéter de faire des courses. Non pas que je ne le ferai pas, mais quand nous nous sommes mariés en 2005, elle m'a assuré que faire du shopping était pour elle. chose. Et Jennifer sait que prendre le temps de dresser une liste et de passer des coupons à la maison avec son aide-soignant, Crystal, l’aidera à conserver son énergie alors qu’elle remplit le panier.
Offre un confort grâce au massage des mains
Partager sur PinterestUn engourdissement dans les pieds et les mains est l’un des symptômes les plus remarquables de la SP avec lequel je vis. Je suis un écrivain professionnel, alors je passe beaucoup de temps à taper à l'ordinateur. Chaque pression sur le clavier irrite davantage les engourdissements et je n'ai plus beaucoup de sensations dans les mains à la fin de la journée. Bénis Jennifer pour son empressement à me faire sentir la peau des mains chaque soir après mon retour à la maison. Bonus: le massage de mes mains lui permet également de continuer à fonctionner!
Définit le DVR
Partager sur PinterestJe suis officiellement ce? Vieux gars? qui ne sait pas comment régler notre enregistreur vidéo. Et Jennifer est toujours comme, Dan, j'ai ça. Donc, qu’il s’agisse de programmer le DVR pour enregistrer nos standards de télévision comme "ABC World Nightly News"? ?La théorie du Big Bang,? "La vie en morceaux," ?Muet,? ?Éhonté,? ?C'est nous? et? House Hunters International ,? ou des programmes spéciaux - y compris? ESPN 30 pour 30? et n'importe quoi avec Tom Brady ou Bruce Springsteen - Je peux toujours compter sur elle pour s'en occuper.
Me garde en forme et l'exercice
Partager sur PinterestAprès que Jennifer ait assisté au premier MOVE! pour la classe d'exercices Health @ CMU de la Central Michigan University (CMU), elle est rentrée à la maison et a dit: «Dan, tu dois y aller! C'est tellement génial! Elle ne rigolait pas. Il s'agit d'un cours spécial pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de la SP, organisé par les étudiants au doctorat en physiothérapie de la CMU. Ils adaptent chaque exercice aux niveaux de compétence individuels. Et ils nous renvoient toujours chez nous avec des fiches d'entraînement hebdomadaires avec des activités telles que marcher, s'étirer et se rapprocher. Jennifer s'assure que je reste sur la bonne voie entre les cours.
Fait la lessive
Partager sur PinterestTout comme les courses d'épicerie, je n'ai pas à m'inquiéter de la lessive. C'est vrai. Jennifer s'en occupe avec ses soignants, Crystal et Marcus. Cela m’aide énormément car après avoir travaillé toute la journée, je n’ai généralement pas l’énergie nécessaire pour faire la lessive ou le nettoyage, mais aussi pour aider Jennifer.
Fait le déjeuner
Partager sur PinterestBon app? Tit! Jennifer veille toujours à ce que les repas soient prêts à manger lorsque je déjeune, que ce soit Crystal et elle qui soignent Crystal préparent des sandwichs fraîchement préparés ou réchauffent les restes de notre pizzeria préférée, The Cabin. Elle incorpore des aliments qu'il lui est plus facile de manger étant donné ses mains et ses bras affaiblis par la SP. Cela comprend plus de plats de poulet, de légumes plus gros, de quesadillas et plus d'aliments autonomes qui ne nécessitent pas l'utilisation d'une cuillère.
Des magasins pour nos besoins quotidiens
Partager sur PinterestMarcher dans les grands magasins me donne l’énergie, et je n’aimais jamais cela avant même que mon diagnostic de SEP ne soit diagnostiqué. Semblable à beaucoup d'autres activités de la vie quotidienne, je sais que Jennifer nous a couverts. Il nous suffit d'allumer son ordinateur et BOOM! Elle fait ses courses en ligne et en quelques minutes, de nouvelles serviettes pour la salle de bain, des draps pour notre lit d'appoint, un thermomètre à viande pour les grillades et un cadeau d'anniversaire pour notre nièce dans l'Iowa sont achetés et prêts pour l'expédition. Et je n'ai dépensé aucune de mes énergies.
Agit en tant que sous-chef
Partager sur PinterestJ'aime cuisiner. Plus précisément: j'aime cuisiner des biscuits! Encore mieux que ça? J'aime cuisiner des biscuits aux pépites de chocolat au beurre d'arachide avec Jennifer. C'est ma sous-chef qui facilite la cuisson en me lisant la recette du livre de recettes «Betty Crocker». que nous avons eu pour notre mariage. Elle s'assure également que je mélange tout dans le bon ordre. J'ai appris d'elle que cela fait une différence.
Écoute mes besoins
Partager sur PinterestJ'ai beaucoup de réflexions, d'idées et de questions sur le travail, la SP et la façon de traverser la vie. Jennifer m'aide à comprendre tout en écoutant. Parce qu'elle sait qui je suis et comment fonctionne mon esprit, elle connaît la différence entre le moment où elle doit me proposer des réponses, reste silencieuse et sourit ou me rappelle à quel point elle m'aime.
Entretient la camionnette
Partager sur PinterestNotre fourgonnette accessible aux handicapés est la clé de notre indépendance.Bien que je prenne soin de son assurance, c'est Jennifer qui s'assure qu'elle est pleinement opérationnelle, qu'il s'agisse de remplir le réservoir d'essence, de faire changer l'huile ou de remplacer la batterie.
Remplit des cartes de famille et des cadeaux
Partager sur PinterestJennifer ne se limite pas à acheter des cartes de souhaits pour notre famille et nos amis au magasin. Elle prend le temps de les remplir, signant souvent mon nom, et les envoie par la poste. Elle termine le processus en me disant et en me rappelant quel membre de la famille je dois appeler et féliciter ou souhaiter un joyeux anniversaire. Comme tout le reste de ma vie, je ne pourrais le faire sans elle.
Me fait rire
Partager sur PinterestCelui qui a dit que le rire est le meilleur remède ne mentait pas. Et personne ne me fait autant rire ni autant que Jennifer. Bien sûr, cela peut être dû à des choses comme ses commentaires inattendus, chanter des chansons au hasard, entrer dans la danse ou rappeler de vieilles blagues. Mais rien ne me fait rire plus fort que quand elle se craque et n'arrive pas à reprendre son souffle parce qu'elle rit de manière si incontrôlable.
Ce que Dan fait pour Jennifer
M'aide à utiliser la salle de bain
Partager sur PinterestJ'ai eu besoin de l'aide de Dan pour être transférée dans la salle de bain avant notre mariage. Parce que je ne peux plus me tenir seul, il me met sous les bras et me soulève jusqu'à ce que mes jambes s'engagent et que je puisse me supporter. Une fois que je suis bien debout, il baisse mon pantalon, m'aide à pivoter et m'assied sur les toilettes. Il fait alors tout en arrière pour me remettre dans mon fauteuil. Sans aucun doute, il effectue ces précieux transferts pour moi chaque fois que je dois utiliser la salle de bain. Chaque. Unique. Temps.
Coupe la nourriture pour manger plus facilement
Partager sur PinterestJe suis chanceux d'avoir le soutien de Dan dans de nombreuses activités tout au long de la journée. Cela inclut qu'il m'aide à couper ma nourriture pour que je puisse manger plus facilement. Évidemment, j'aimerais pouvoir le faire moi-même, mais c'est la réalité de ma maladie. C'est aussi la réalité de Dan et de mes autres aidants. Mais nous travaillons ensemble et l'acceptons pour ne pas rater l'occasion de dîner avec nos amis.
Styles mes cheveux
Partager sur PinterestDan est allé au collège pour devenir écrivain, mais avec la façon dont il coiffe mes cheveux, on pourrait penser qu'il est diplômé en cosmétologie. Mes bras affaiblis par la SP rendent difficile le brossage et la gestion de l'arrière de mes cheveux. Mais Dan est toujours disposé à m'aider à apprivoiser mes serrures. Il a même demandé à ses collègues de lui donner des conseils sur la façon dont ils avaient si bien coiffé leurs cheveux! Nous avons quelques-unes de nos meilleures conversations alors qu'il m'aidait. J'aime ces moments et j'apprécie son talent artistique.
M'aide à me préparer à sortir
Partager sur PinterestJ'ai appris qu'il n'est pas facile de s'habiller quand on ne peut pas rester seul. C'est deux fois plus difficile lorsque vous sentez que vos mains et vos bras ne fonctionnent pas. C'est pourquoi Dan m'aide à m'habiller tous les matins et après 12 ans de mariage, nous avons développé toute une routine. Mais chaque année, nous nous souvenons des inconvénients de la vie dans le Michigan: enfiler des chapeaux, des gants et des manteaux d’hiver. Un jour, nous vivrons dans un climat plus chaud, pas vrai Dan?
Étire mes jambes et mes bras
Partager sur PinterestAprès avoir vécu avec la SP pendant plus de 20 ans, je sais que les étirements sont l’un des meilleurs moyens de vaincre la spasticité liée à la maladie. Dan a également constaté les avantages des étirements au cours de ses 18 années avec la sclérose en plaques. C'est pourquoi il m'aide à étirer régulièrement les jambes et les bras. Même si je prends le temps de lever les mains sur la tête, mes compétences me permettront d’exécuter des tâches simples comme manger, tenir le téléphone et conduire mon fauteuil.
Aides avec les fourgonnettes et les ceintures de sécurité
Partager sur PinterestJe conduis toujours des carabines dans notre fourgonnette. En tant que co-pilote de Dan pour tous nos trajets sur la route, je suis responsable de la navigation sur nos itinéraires (merci, Google Maps) et de mon arrivée à l'heure. Mais avant que tout voyage ne commence, c'est Dan qui s'assure que la rampe tombe, ma chaise est verrouillée et je suis bien bouclée et prête à décoller. Que les aventures commencent!
Confort naptime
Partager sur PinterestMe mettre au lit est semblable à mes transferts dans la salle de bain. Dan m'aide tous les soirs et tous les matins, ainsi que lors de siestes occasionnelles. Je ne dors pas toujours l'après-midi, mais cela m'aide à me lever de mon fauteuil et à éviter les escarres potentielles. De plus, quelle personne aux prises avec la fatigue liée à la SP ne bénéficie pas d'un plus grand repos?
Écoute ce que je dis
Partager sur PinterestMa mère a dit un jour que Dan serait un bon pasteur, car il est si facile de parler avec lui. Il écoute vraiment. Il est toujours au diapason de ce que je dis, car il est mon épouse et mon principal responsable. Mais le meilleur moment est quand nous parlons à fond de choses qui, dans notre vie, n’ont absolument rien à voir avec la SP. Juste Dan et moi.
Me fait rire
Partager sur PinterestCe n'est pas difficile à faire parce que Dan me rend si heureux. Je réfléchis souvent au fait qu'il nous a fallu cette maladie stupide pour nous retrouver. Mais une fois que nous l'avons fait, j'ai cessé de donner à MS plus de crédit qu'il ne le mérite. Après tout, je suis avec l'homme de mes rêves, qui a le pouvoir de me faire rire en étant tout simplement mignon. Ses mouvements de danse, son ventre plat virtuel et ses imitations de Jack Nicholson me touchent à chaque fois.
Dan et Jennifer Digmann sont actifs dans la communauté de la sclérose en plaques en tant que conférenciers, écrivains et défenseurs. Ils contribuent régulièrement à leur blog primé et sont les auteurs de "Malgré MS, à Spite MS". une collection d'histoires personnelles sur leur vie avec la sclérose en plaques. Vous pouvez également les suivre sur Facebook, Twitter et Instagram.
