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Entre la douleur généralisée, les points sensibles et la fatigue générale, vivre avec la fibromyalgie signifie le prendre un jour à la fois. En se mettant à la place de ceux chez qui on a diagnostiqué ce qu'on a appelé la «maladie invisible». on nous offre un aperçu et une perspective de ce que signifie réellement vivre avec la fibromyalgie.
Chacun de ces blogueurs décrit magnifiquement les hauts et les bas de leurs propres expériences avec ce trouble. Nous sommes heureux de leur rendre hommage ici pour leur persévérance et leur grâce.
Compter mes cuillères
Julie Ryan a commencé son parcours avec la fibromyalgie et son blog en 2010. Au cours des huit dernières années, elle a appris à gérer au mieux sa maladie et à s'engager dans une vie inspirée. Julie partage des expériences personnelles, ainsi que des contributions de médecins et de blogueurs spécialisés dans les maladies chroniques, ainsi que des nouvelles et informations pertinentes sur la santé. Visitez le blog.
La grenouille fibro
Amy Mullholand est atteinte de fibromyalgie et d'arthrite. Mais cela ne l'empêche pas de choisir l'espoir. Cela est évident dans tous les articles qu'elle publie sur The Fibro Frog. Son écriture est franche et honnête. Elle est attachante dans son engagement à partager son histoire et à préconiser davantage de recherches sur les maladies chroniques. Visitez le blog.
Maman chronique
En 2011, la fibromyalgie et la maladie de Lyme ont été diagnostiquées à Shelley. Sa frustration vis-à-vis du système médical l'a amenée à créer un blog. À l'époque, son blog était un endroit sûr où elle pouvait parler de médecins et de diagnostics. Aujourd'hui, il est devenu un espace qui rappelle aux personnes atteintes de maladies chroniques qu'elles ne sont pas seules. Des publications récentes incluent des conseils utiles pour vous déplacer lorsque vous avez une maladie chronique, comment le système médical échoue souvent pour les personnes souffrant de douleur chronique et des techniques de gestion de la douleur. Visitez le blog.
Marre de fatigue
Donna n'est rien si ce n'est direct. Le nom de son blog en parle! Elle en a marre de la douleur et de la fatigue de la fibromyalgie. Elle en a marre de ne plus se sentir elle-même, de médecins qui ne comprennent pas et de fausses demandes de traitement. Alors, Donna a commencé à bloguer. Ici, elle est directe en sachant qu'il n'y a pas de remède, mais qu'il existe des étapes qui peuvent aider à réduire et à gérer les symptômes de la fibromyalgie. Ses publications présentent des informations et des avancées récentes, des conseils pour mieux dormir et des critiques de produits. Visitez le blog.
Blogger sans cervelle
Nikki Albert vit avec une maladie chronique depuis son enfance. Une hypermobilité, une fibromyalgie et des migraines ont finalement été diagnostiquées. Ces conditions ont affecté sa vie et sa carrière. Mais ses stratégies d'adaptation se sont améliorées et ont évolué. Heureusement, son sens de l'humour sarcastique et stupide est toujours intact. Pour Nikki, les blogs sont devenus une distraction critique et fondamentale de la douleur. Elle publie régulièrement des articles sur ses propres expériences, des critiques de livres et de produits et des techniques de gestion. Visitez le blog.
Habilement bien et douloureusement conscient
Après le diagnostic de fibromyalgie et d'endométriose, Katarina Zulak a quitté l'école et a passé environ un an en état de choc. Et ensuite, elle a commencé à acquérir des compétences en matière de soins personnels qui ont changé le cours de sa vie, passant d’aide humanitaire centrée sur sa carrière à celle de défenseuse des soins personnels pour elle-même et pour les personnes vivant avec une maladie chronique. Les messages de Katarina sont inspirants et éducatifs, et elle est un exemple vivant de la façon dont la fibromyalgie ne définit personne. Visitez le blog.
Reconstruire le bien-être avec Sue Ingebretson
Compréhension Pourquoi a été une force motrice pour Sue Ingebretson. Elle est auteure, conférencière, praticienne en soins de santé holistique certifiée et directrice du développement de programmes pour le centre de traitement de la fibromyalgie et de la douleur chronique à la California State University de Fullerton. Suite à son propre diagnostic, elle a commencé à rechercher les causes des maladies chroniques et à étudier la méthodologie des pratiques de guérison traditionnelles et non traditionnelles. Sur son blog, Sue partage les fruits de ses recherches, de ses actualités et des encouragements indispensables pour les personnes atteintes de maladies chroniques. Visitez le blog.
Étoiles de février
Après son diagnostic de fibromyalgie en 2013, Donna a commencé un blog personnel pour partager ses propres expériences avec une maladie chronique. Il a évolué pour devenir un blog dynamique et stimulant sur la santé et le mode de vie. Vous y trouverez des articles honnêtes et sensés détaillant les triomphes et les revers personnels de Donna, des astuces d'amélioration personnelle et des techniques de gestion. Elle a beaucoup de suggestions pour vivre votre meilleure vie, peu importe votre diagnostic. Visitez le blog.
Être Fibro Maman
En tant que maman de quatre ans et blogueuse sur la fibromyalgie, Brandi Clevinger écrit sur les défis que représente le rôle parental dans cette maladie chronique. En plus de son blog, Brandi contribue à? Fibromyalgia Magazine? et agit en tant que directeur de programme pour le réseau international d'assistance à la fibromyalgie. Sur son blog, elle couvre une variété de sujets, y compris la vie frugale, le mariage, les critiques de livres, les pratiques parentales et la nutrition respectueuse de la fibre. Visitez le blog.
Mes plusieurs mondes
Avoir des maladies chroniques ne signifie pas que vous ne pouvez pas parcourir le monde. Carrie Kellenberger vit cette vérité même. L’ex-Canadien souffre de fibromyalgie et d’autres problèmes de santé à long terme. Mais cet avocat, chanteur et auteur de maladies chroniques croit que la seule vie qui vaille la peine d'être vécue est celle qui vous passionne vraiment. Sa passion l'a emmenée à travers le monde. Son blog est également un guide de voyage asiatique qui met en valeur les destinations, les cultures et les attractions. Elle écrit également sur les défis uniques de la gestion des maladies chroniques à l'étranger. Visitez le blog.
Fibro Cranky Girl
Jenny Ryan vous dira que les mots et les histoires sont ses méthodes préférées d’adaptation. Son blog en est la preuve.Environ six mois après son diagnostic de fibromyalgie, elle a eu l'idée de Cranky Fibro Girl. Cela a donné à son blog une nouvelle direction et une attitude complètement nouvelle. Le blog de Jenny est devenu un recueil de ses mots et de ses expériences. Les lecteurs découvriront qu'elle les écrit tous avec juste ce qu'il faut de snark. Visitez le blog.
Jessica est rédactrice et réviseure depuis plus de 10 ans. Après la naissance de son premier fils, elle a quitté son travail de publicité pour commencer à travailler à son compte. Aujourd'hui, elle écrit, édite et consulte un grand groupe de clients stables et en pleine croissance en tant que mère au travail à la maison, travaillant dans un concert parallèle en tant que codirectrice du conditionnement physique pour une académie d'arts martiaux. Entre sa vie familiale occupée et sa clientèle variée - comme le stand-up paddle, les barres énergétiques, l'immobilier industriel, etc. - Jessica ne s'ennuie jamais.
