La santé et le bien-être nous touchent différemment. C'est l'histoire d'une personne.
Heureux il a MS? Personne n'est reconnaissant d'avoir MS. Il n'a aucun sens!
Oh, je vous entends. Fort et clair.
Maintenant, laissez-moi vous expliquer. On m'a diagnostiqué la sclérose en plaques (SP) en 1996. J'ai donc eu beaucoup de temps - plus de 20 ans - pour réfléchir à cela. Et oui, la SP a fermé de nombreuses portes dans ma vie - physiquement, émotionnellement, professionnellement. Mais comme dit le proverbe, autant d’entre elles ont été ouvertes.
Tout est une question de perspective. Une perspective que je devais changer à moins de vouloir faire prévaloir la SP.
La SP est un parcours différent pour chaque personne, mais voici 29 raisons pour lesquelles je suis reconnaissant de l'avoir:
- La SEP m'a permis de redéfinir les priorités et de découvrir de nouveaux objectifs réalisables dans la vie.
- MS a fait de moi un meilleur père. Cela m'a permis de jouer un rôle plus actif en tant que parent. Étant à la maison et présente, j'ai pu me concentrer sur ma famille.
- Avoir la SP a fait de moi un meilleur fils pour une mère malade.
- La SP m'a motivée à améliorer ma condition physique.
- À cause de la SP, je surveille attentivement mon alimentation.
- Avec MS, je me concentre sur le présent. Pas le passé, ni l'avenir.
- Je suis reconnaissant pour mon diagnostic de SEP, car il explique mes humeurs et les sensations étranges dans mon corps.
- La SEP m'a permis de mieux comprendre les choses qui m'entourent. La beauté d'un coucher de soleil L'odeur d'une fleur. La couleur vive des feuilles d'automne (tant que je n'ai pas à les ratisser).
- Je suis reconnaissant que MS ait été contraint de quitter un environnement de travail négatif. De longues heures de travail, un stress élevé et des délais constants ont été difficiles pour ma santé.
- Grâce à MS, je suis reconnaissant des toilettes publiques propres.
- Bien que je sois assez indépendant, MS m'a permis de prendre conscience de l'accessibilité et des autres problèmes rencontrés par les personnes handicapées.
- La SP m'a aidée à rester positive et à ne pas m'attarder sur les aspects négatifs de la vie.
- J'ai pu poursuivre l'écriture et le rêve de créer mon propre blog d'humour.
- La SP me permet d'aider les autres à vivre avec leur diagnostic grâce à un plaidoyer et un soutien.
- En raison de la SP, je suis reconnaissant pour les chaises de douche. Qui aurait pensé que s'asseoir sous la douche pouvait être si confortable?!
- Grâce à la SP, je suis devenue plus patiente avec moi-même, plus tolérante envers les autres et plus tolérante à l'égard de leurs différences.
- La SEP m'a permis de prendre conscience de la sensation de mon corps.
- MS m'a appris à canaliser mon énergie limitée pour des résultats positifs.
- Grâce à MS, j'ai appris (malgré la raquette) qu'une IRM est un lieu propice à la sieste.
- Parce que la vie évolue si vite, MS a demandé que je ralentisse pour pouvoir profiter de chaque instant.
- Je suis reconnaissant à MS de m'avoir fait comprendre que ma vie et ma santé pourraient être bien pires. J'ai de la chance.
- J'ai expérimenté la gentillesse de parfaits inconnus - depuis l'ouverture des portes jusqu'à m'aider à charger et décharger mon fauteuil roulant. Même me poussant une colline!
- MS m'a obligé à manger et à boire plus lentement. Je suis peut-être toujours le dernier à finir, mais j'ai une meilleure appréciation d'un bon repas.
- Je reconnais que j’ai utilisé la SEP comme une raison pour sortir de situations sociales inconfortables. (Merci, MS!)
- J'ai acquis une plus grande appréciation pour les chemises à capuchon car les boutons sont difficiles pour ceux atteints de SEP.
- À cause de la SP, je suis peut-être plus faible à l'extérieur, mais je suis plus fort à l'intérieur.
- Je suis devenu respectueux des problèmes de santé rencontrés par d'autres. Tout le monde a ses propres batailles, il est donc préférable d’apporter un soutien et non des critiques.
- MS m'a appris que tomber dans l'herbe est beaucoup plus doux qu'un sol.
- Et finalement, MS m'a fait voir le monde d'un point de vue assis. Et ce n'est pas mal du tout!
Si je m'efforce de faire des choix positifs en raison de la SEP, cela ne signifie pas la sclérose en plaques et je suis devenu mon meilleur ami. Je me fâche encore de l'avoir. Furieux, en fait. Au fil des ans, j'ai appelé MS tous les noms du livre. Au sommet de mes poumons pas moins (demandez juste aux voisins).
Mais je réalise aussi que MS ne va pas s'en aller. MS est résiliente, donc je dois l'être, dans sa lutte. Ainsi, mon changement de pensée, de cœur et de perspective. Et pour cela, je suis reconnaissant.
Doug est un contributeur fréquent à Healthline. Il écrit également pour son blog sur l'humour inspiré par la MS, Mon étrange chaussette. Vous pouvez également profiter sur Facebook et le suivre sur Gazouillement.
