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Une stomie est une petite ouverture chirurgicale qui devient une voie alternative pour éliminer les déchets du corps. Les principaux types d'ostomie sont la colostomie, l'iléostomie et l'urostomie, qui peuvent être temporaires ou permanentes. Pour les colostomies et les iléostomies, un morceau d'intestin est exposé à travers la paroi abdominale. De même, une urostomie détourne l'urine du corps. Dans chaque cas, les déchets sont vides dans un sac externe.
Selon l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales (NIDDK), le cancer, le blocage de l'intestin, les blessures, la diverticulite ou les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) sont des raisons typiques de la stomie.
Il peut être dérangeant d'apprendre que vous aurez besoin d'une stomie, mais elles sont plus répandues que vous ne le pensez. Environ 100 000 Américains en reçoivent un chaque année. Néanmoins, vous pouvez vous inquiéter des changements potentiels dans votre mode de vie ayant un impact sur votre bonheur au quotidien. Par exemple, il est fréquent de se sentir isolé ou seul. Vous craignez peut-être que votre vie amoureuse change ou que vous soyez gêné par une fuite d'équipement. Mais tu n'es pas seul. Il existe une multitude d'informations, de ressources, de forums et d'histoires personnelles qui peuvent vous aider à vous détendre.
Découvrez nos meilleurs choix pour les meilleurs blogs sur les stomies de l'année.�
Aide pour stomie
Aide pour les stomisés vous apporte de nombreux conseils pertinents, allant des critiques de produits à des articles éducatifs pour la gestion de votre colostomie, de votre iléostomie ou de votre urostomie. Leurs messages sont simples («Quand devrais-je changer de poche de stomie») et optimistes («Soins de la peau pour stomisés: une peau endommagée n’est pas votre nouvelle normalité?). Les lecteurs évaluent les publications afin que vous puissiez lire les meilleurs en premier. À noter: le blog vous est présenté par Express Medical Supply, Inc., qui vend la plupart des produits dont ils discutent.
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Sang, caca et larmes
Avec une approche enjouée, Blood, Poop & Tears bousille les mythes et partage des informations utiles pour aider les personnes souffrant d'ostomies. Jackie Zimmerman, qui avait 25 ans lorsqu'elle a commencé le blog, a reçu un diagnostic de sclérose en plaques et de colite ulcéreuse. Elle admet que le fait d'avoir une MII l'a emmenée dans des montagnes russes émotionnelles. Ses messages résonnent vraiment - ou parfois pas - comme en témoigne la communauté de commentaires actifs. Suivez son parcours du diagnostic au traitement, et trouvez le soutien d’autres personnes ayant des expériences similaires. Elle a également fondé Girls with Guts, une organisation à but non lucratif de défense des droits des personnes atteintes de MICI et de stomie.
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Rencontrez un OstoMate
Si vous recherchez des récits d'amitié, de romance ou de première main avec des stomisés, vous êtes au bon endroit. Meet An OstoMate propose des forums, des blogs, des forums de discussion et des messages privés. Filtrez selon différents critères, tels que le lieu, pour obtenir un support plus personnalisé. Vous pouvez même trouver des personnes à rencontrer pendant votre voyage. C'est un endroit idéal pour poser vos questions, comment s'exprimer ou raconter votre histoire sans jugement.
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Associations unies de stomies d'Amérique, Inc. (UOAA)
UOAA est un réseau à but non lucratif de groupes de soutien pour les personnes qui ont ou peuvent avoir des stomies. UOAA cherche à promouvoir le plaidoyer et l'éducation. En plus des informations sur leurs groupes de soutien, ils fournissent un large éventail d’articles informatifs. Posez toutes les questions sans réponse dans leur forum de discussion. Vous pouvez également commander leurs guides gratuits sur les soins de stomie pour obtenir des informations plus utiles et des ressources supplémentaires.
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Société des infirmières de la plaie, de la stomie et de la continence (WOCN)
Depuis 1968, le WOCN apporte son aide pour faire progresser les soins pour les plaies, les stomies et l’incontinence. De nombreux articles de leur blog sont consacrés à la formation des infirmières et des défenseurs de leurs droits, comme leur article intitulé "Utilisation appropriée de l'acronyme WOCN et des références WOCNCB". Ils mettent également en avant des ressources et des produits pour aider leurs patients sur le plan médical et émotionnel (Meet? Awesome Ollie the Bear Stomy?!). Découvrez leurs commentaires d'invités dans la vie réelle d'écrivains vivant avec une stomie simple ou double. Visitez leur section des patients pour trouver des ressources, comme un répertoire d'infirmières.
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Gestion des plaies par stomie
Pour les nouvelles médicales émergentes, consultez le journal Ostomy Wound Management Journal. Depuis 1980, ils proposent une gamme de contenus: conseils de traitement des plaies, recherche, profils de carrière, etc. Leurs articles éducatifs sont soumis à une évaluation par les pairs en double aveugle avant d'être publiés. Vous pouvez donc être sûr qu'ils sont bien documentés. Les patients et les professionnels se tournent vers eux pour discuter des nouveaux traitements, de la nutrition et des informations permettant de gérer une stomie.
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Découvrez Stomie
Uncover Ostomy a été fondée par Jessica Grossman. Elle a subi une stomie en 2003. Grossman a reçu un diagnostic de maladie de Crohn à l'âge de 8 ans et a vu l'ostomie comme son dernier espoir. Elle a commencé le blog en 2009 dans le but de promouvoir la positivité et de changer la stigmatisation autour des stomies. Elle partage sa propre histoire et invite les autres à faire de même. Les histoires personnelles sont pleines d'honnêteté et d'optimisme. Un pompier décrit le traitement de la stigmatisation au travail. Jessica partage sa propre lutte pour retrouver la confiance après la procédure. Les écrivains abordent également des questions pour leurs amis et leur famille, comme par exemple le fait qu'une stomie n'ait pas affecté l'amour d'un couple.
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Société Stomie Canada
Ostomy Canada Society est une organisation à but non lucratif qui soutient les personnes stomisées au moyen de ressources et de conseils. Ils soulignent les organisations canadiennes utiles pour les personnes stomisées, comme les camps de jeunes locaux et les groupes de soutien. Ils vous aident également à trouver la bonne infirmière et à comprendre votre droit à un crédit d’impôt. En plus des informations éducatives, ils encouragent les occasions de sensibiliser et de donner aux autres. Visitez leur calendrier pour trouver des événements, des activités, des conférences et des conférences près de chez vous.
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Catherine est une journaliste passionnée par la santé, les politiques publiques et les droits des femmes. Elle écrit sur divers sujets relatifs à la fiction, allant de l'entrepreneuriat aux questions féminines, en passant par la fiction. Son travail a paru dans Inc., Forbes, The Huffington Post et dans d'autres publications. Elle est mère, épouse, écrivain, artiste, passionnée de voyages et étudiante à vie.
