Tout sur le syndrome des antiphospholipides (syndrome de Hughes) / condition spécifique clinique

Vue d'ensemble

Syndrome de Hughes, également appelé? Syndrome du sang collant? ou syndrome des antiphospholipides (APS), est une maladie auto-immune qui affecte la façon dont vos cellules sanguines se lient ou se coagulent. Le syndrome de Hughes est considéré comme rare.

Les femmes victimes de fausses couches récurrentes et les personnes ayant subi un AVC avant l'âge de 50 ans découvrent parfois que le syndrome de Hughes était une cause sous-jacente. On estime que le syndrome de Hughes affecte trois à cinq fois plus de femmes que d'hommes.

Bien que la cause du syndrome de Hughes ne soit pas claire, les chercheurs pensent que le régime alimentaire, le mode de vie et la génétique peuvent tous avoir un impact sur le développement de la maladie.

Symptômes du syndrome de Hughes

Les symptômes du syndrome de Hughes sont difficiles à déceler, car les caillots sanguins ne sont pas facilement identifiables sans autres problèmes de santé ou complications. Parfois, le syndrome de Hughes provoque une éruption rouge ou des saignements du nez et des gencives.

Les autres signes de syndrome de Hughes comprennent:

fausses couches ou mortinaissances récurrentes
caillots de sang dans les jambes
accident ischémique transitoire (AIT) (semblable à un AVC, mais sans effets neurologiques permanents)
accident vasculaire cérébral, surtout si vous avez moins de 50 ans
faible nombre de plaquettes sanguines
attaque cardiaque

Les personnes atteintes de lupus sont plus susceptibles d’avoir le syndrome de Hughes.

Dans de rares cas, le syndrome de Hughes non traité peut dégénérer en cas d'incidents de coagulation simultanés dans tout le corps. C'est ce qu'on appelle le syndrome catastrophique des antiphospholipides, qui peut entraîner de graves lésions aux organes ainsi que la mort.

Causes du syndrome de Hughes

Les chercheurs travaillent toujours pour comprendre les causes du syndrome de Hughes. Mais ils ont déterminé qu'il y avait un facteur génétique en jeu.

Le syndrome de Hughes n'est pas transmis directement par un parent, comme peuvent l'être d'autres problèmes sanguins, comme l'hémophilie. Mais avoir un membre de la famille atteint du syndrome de Hughes signifie que vous êtes plus susceptible de développer la maladie.

Il est possible qu'un gène lié à d'autres conditions auto-immunes déclenche également le syndrome de Hughes. Cela expliquerait pourquoi les personnes atteintes de cette maladie ont souvent d'autres conditions auto-immunes.

Ayant certaines infections virales ou bactériennes, comme E. coli ou le parvovirus, peut déclencher le syndrome de Hughes après la disparition de l’infection. Les médicaments pour contrôler l'épilepsie, ainsi que les contraceptifs oraux, peuvent également jouer un rôle dans le déclenchement de la maladie.

Ces facteurs environnementaux peuvent également interagir avec des facteurs liés au mode de vie, tels que le manque d'exercice physique et une alimentation riche en cholestérol, et déclencher le syndrome de Hughes.

Mais les enfants et les adultes qui ne souffrent d'aucune de ces infections, de facteurs liés au mode de vie ou de médicaments ne peuvent pas ne pas contracter le syndrome de Hughes à tout moment.

Plus d'études sont nécessaires pour résoudre les causes du syndrome de Hughes.

Diagnostic du syndrome de Hughes

Le syndrome de Hughes est diagnostiqué par une série de tests sanguins. Ces analyses de sang analysent les anticorps que vos cellules immunitaires fabriquent pour déterminer s’ils se comportent normalement ou s’ils ciblent d’autres cellules saines.

Un test sanguin commun identifiant le syndrome de Hughes est appelé dosage immunologique par anticorps. Vous devrez peut-être en avoir plusieurs pour éliminer d'autres conditions.

Le syndrome de Hughes peut être confondu avec la sclérose en plaques car les deux conditions présentent des symptômes similaires. Des tests approfondis devraient déterminer votre diagnostic correct, mais cela peut prendre un certain temps.

Traitement du syndrome de Hughes

Le syndrome de Hughes peut être traité avec des anticoagulants (médicaments qui réduisent le risque de formation de caillots sanguins).

Certaines personnes atteintes du syndrome de Hughes ne présentent pas les symptômes de caillots sanguins et ne nécessitent aucun traitement au-delà de l'aspirine pour prévenir le risque de formation de caillots.

Des médicaments anticoagulants, tels que la warfarine (Coumadin), peuvent être prescrits, en particulier si vous avez des antécédents de thrombose veineuse profonde.

Si vous essayez de mener votre grossesse à terme et que vous avez le syndrome de Hughes, on vous prescrira peut-être une aspirine à faible dose ou une dose quotidienne de l'héparine, un anticoagulant.

Les femmes atteintes du syndrome de Hughes ont 80% plus de chances de mener un bébé à terme s'il est diagnostiqué et de commencer un traitement simple.

Régime alimentaire et exercice pour le syndrome de Hughes

Si vous êtes atteint du syndrome de Hughes, une alimentation saine peut réduire le risque de complications éventuelles, comme un accident vasculaire cérébral.

Une alimentation riche en fruits et légumes, pauvre en graisses trans et en sucres, vous donnera un système cardiovasculaire plus sain, réduisant ainsi les risques de formation de caillots sanguins.

Si vous traitez le syndrome de Hughes avec de la warfarine (Coumadin), la clinique Mayo vous conseille de rester cohérent avec la quantité de vitamine K que vous consommez.

Bien que de petites quantités de vitamine K n'affectent pas votre traitement, une variation régulière de votre apport en vitamine K peut modifier de manière dangereuse l'efficacité de votre médicament. Le brocoli, les choux de Bruxelles, les haricots verts et l’avocat font partie des aliments riches en vitamine K.

Faire de l'exercice régulièrement peut également faire partie de la gestion de votre condition. Évitez de fumer et maintenez un poids santé pour votre type de corps afin que votre cœur et vos veines restent forts et plus résistants aux dommages.

Les perspectives

Pour la plupart des personnes atteintes du syndrome de Hughes, les signes et symptômes peuvent être gérés avec des anticoagulants et des anticoagulants.

Dans certains cas, ces traitements ne sont pas efficaces et d'autres méthodes doivent être utilisées pour empêcher la coagulation de votre sang.

S'il n'est pas traité, le syndrome de Hughes peut endommager votre système cardiovasculaire et augmenter le risque d'autres problèmes de santé, comme une fausse couche ou un accident vasculaire cérébral. Le traitement du syndrome de Hughes dure toute la vie, car il n'existe aucun traitement curatif pour cette maladie.

Si vous avez l'un des symptômes suivants, discutez avec votre médecin de la possibilité de vous faire tester pour le syndrome de Hughes: