Nous avons soigneusement sélectionné ces organisations à but non lucratif MS parce qu'elles sont travaille activement à éduquer, inspirer et soutenir les personnes vivant avec la SP et leurs proches. Désignez une organisation à but non lucratif notable en nous envoyant un e-mail à l'adresse [email protected].
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central. La National Multiple Sclerosis Society estime que plus de 2,3 millions de personnes dans le monde sont atteintes de la maladie.
Recevoir un diagnostic peut être choquant et émotionnel. Cependant, les traitements actuels et émergents sont porteurs d'espoir. Un traitement approprié peut ralentir la progression de la maladie et inhiber les rechutes. Et il existe plusieurs organisations dédiées à la guérison de la SP en faisant progresser la recherche et en apportant des ressources à la communauté de la SP.
Nous avons rassemblé certaines de ces organisations remarquables qui travaillent à la guérison. Ils ouvrent la voie en matière de recherche et de soutien pour les personnes atteintes de SP.
Société nationale de la sclérose en plaques
La Société nationale de la sclérose en plaques imagine un monde sans SP. Ils travaillent pour mobiliser la communauté pour plus de progrès et d’impact. Leur site possède une mine de connaissances, y compris des informations sur la maladie et les traitements. Il présente également des ressources et du soutien, ainsi que des conseils sur le mode de vie. En savoir plus sur les recherches émergentes, y compris sur la manière de participer, ou de participer à la sensibilisation ou au financement.
Visiter le Société nationale de la sclérose en plaques
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Fondation contre la sclérose en plaques (MS Focus)
La Fondation pour la sclérose en plaques (MS Focus) aide les personnes vivant avec la SP à maintenir la meilleure qualité de vie possible. Leurs initiatives aident les gens à payer les services de soins, les appareils médicaux et les aides à la vie courante, comme les rampes d'accès pour fauteuils roulants. Leur site propose des informations éducatives sur la SP et des moyens de s’impliquer dans les domaines de la défense des droits, du bénévolat et dans d’autres domaines. Vous pouvez faire un don, demander de l'aide et trouver des événements et des ressources comme des groupes de soutien. Consultez leur chaîne de radio à la demande et leur magazine pour obtenir des nouvelles et des histoires sur la SP.
Visitez la Fondation de la sclérose en plaques
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Fondation de réparation de la myéline
La Myelin Repair Foundation se vante d'avoir recueilli 60 millions de dollars pour des traitements de recherche sur la réparation de la myéline. Depuis 2004, la fondation a contribué à 120 études et a permis de trouver de nouveaux objectifs et outils de traitement. Le site héberge des informations sur leurs essais cliniques en cours, ainsi que des livres blancs et autres résultats de recherche. Lisez les témoignages de médecins et de chercheurs pour voir l’impact des contributions de la fondation sur les soins de santé.
Visitez la fondation de réparation de myéline
Suis les @ MyelinRepairFoundation
Projet de traitement accéléré
Comme son nom l'indique, le projet de traitement accéléré est destiné à accélérer le cheminement vers le traitement curatif. L'organisation facilite la recherche et encourage la collaboration dans la communauté scientifique via son forum en ligne, son alliance coopérative et son réseau d'études cliniques. Ils offrent également aux chercheurs un accès ouvert aux échantillons et aux ensembles de données. Le site détaille leurs initiatives, leurs nouvelles et les moyens de soutenir l’organisation.
Visitez le projet de traitement accéléré
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Association américaine de la sclérose en plaques (MSAA)
L’Association américaine de la sclérose en plaques (MSAA) cherche à «améliorer la vie d’aujourd’hui». Depuis 1970, l’organisation apporte un soutien aux personnes atteintes de SP, à leur famille et à leurs aidants naturels. Cela comprend une gamme de services, du service d'assistance téléphonique gratuit au financement d'outils, de traitements et de tests tels que l'IRM. Ils offrent également des conseils utiles, comme leur guide de l'assurance maladie. Visitez leur site pour participer, rejoignez un forum communautaire et lisez leur blog pour des articles, des nouvelles et des conseils utiles.
Visitez l'Association américaine de la sclérose en plaques
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Course à effacer MS
L'organisation Race to Erase MS finance un réseau des sept plus grands centres de recherche américains sur la SP. Le but non lucratif contribue à assurer la collaboration des centres, en évitant les redondances dans la recherche. Depuis sa création en 1993 par Nancy Davis, qui vit avec la SP, le groupe a collecté plus de 36 millions de dollars pour la recherche. Leur site fournit un instantané de l'organisation et de ses initiatives, des moyens de contribuer et des ressources MS.
Visitez la course pour effacer la SP
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Rocky Mountain MS Center
Le Rocky Mountain MS Center répond aux besoins des personnes vivant avec la SP, de leurs proches et de leurs soignants. Le centre, en partenariat avec l'Université du Colorado, dispose d'une équipe de scientifiques et de médecins travaillant sur des thérapies innovantes. Ils se vantent d'avoir l'un des plus importants programmes de recherche sur la SP au monde. Leur site décrit les ressources du centre, y compris de nombreuses options de traitement thérapeutique. Il met également en évidence leurs recherches et propose plusieurs moyens de s'instruire sur la SP. Ceux de la région de Denver peuvent également participer à des événements communautaires, tels que les happy hours de mise en réseau et les collectes de fonds du centre.
Visitez le Rocky Mountain MS Center
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Peut faire MS
Can Do MS consiste à transformer des vies pour aider les personnes atteintes de SEP et leurs familles à s'épanouir. L'organisation offre des programmes éducatifs pour l'exercice, la nutrition et la gestion des symptômes. Ils travailleront avec vous pour créer des objectifs réalisables répondant à vos besoins individuels physiques, émotionnels, intellectuels, sociaux et spirituels. Visitez leur site pour en savoir plus sur le groupe, ses programmes et ses ressources, et pour savoir comment participer.
Visitez peut faire MS
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Consortium de centres de sclérose en plaques (CMSC)
Le consortium de centres de sclérose en plaques (CMSC) est une organisation destinée aux professionnels de la santé et de la recherche sur la SP. Le groupe se concentre sur l'éducation, la recherche, le plaidoyer et la collaboration sur le terrain.La fondation affiliée CMSC travaille pour soutenir les initiatives de recherche et offre des bourses d'études et des récompenses aux personnes travaillant dans le domaine. Son site donne plus d'informations sur l'organisation, ses efforts et ses actualités. Visitez le site de la fondation si vous souhaitez faire un don.
Visitez le Consortium des centres de sclérose en plaques
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Catherine est une journaliste passionnée par la santé, les politiques publiques et les droits des femmes. Elle écrit sur divers sujets liés à la fiction, allant de l'entrepreneuriat aux problèmes des femmes, en passant par la fiction. Son travail a paru dans Inc., Forbes, The Huffington Post et dans d'autres publications. Elle est mère, épouse, écrivain, artiste, passionnée de voyages et étudiante à vie.
