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La leucémie est un groupe de cancers du sang qui affecte des centaines de milliers de personnes, y compris les plus jeunes. Selon la Société de leucémie et de lymphome, le taux de survie des personnes atteintes de leucémie s'est rapidement amélioré au cours des dernières décennies. Néanmoins, plus de 24 000 personnes décéderont de la leucémie en 2017.
Pour les personnes atteintes de leucémie, celles qui les connaissent et celles qui ont perdu quelqu'un, le soutien peut provenir de nombreuses sources différentes, y compris de ces blogs incroyables.
Le voyage de Dominique avec AML
En 2013, Dominic avait moins d'un an lorsqu'il a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë. Deux ans plus tard, il est décédé. Ses parents, Sean et Trish Rooney, ont commencé à raconter son parcours. Maintenant, ils partagent leur temps entre leur nouvelle fille en bas âge et rendent hommage à Dominic par le biais de leur travail de plaidoyer et du blog.
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Courir pour ma vie: lutter contre le cancer, une étape à la fois
Ronni Gordon est écrivain indépendant et grand-mère. Elle est également une coureuse et une joueuse de tennis qui a reconnu qu’elle avait des problèmes de santé lors d’une course de 10 km en 2003. Elle a par la suite reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë. Bien qu'elle ait été guérie il y a trois ans, Ronni continue de faire face à de nombreux effets secondaires chroniques, partageant ses luttes incessantes avec les séquelles de la maladie sur son blog convaincant.
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T.J. Blog de la Fondation Martell
Le T.J. La Fondation Martell est une organisation à but non lucratif de l'industrie de la musique qui consacre des millions de dollars à la recherche sur la leucémie, le sida et le cancer. Selon le blog, ils ont recueilli 270 millions de dollars jusqu'à présent. Vous pourrez y découvrir des informations sur leur travail, les profils de patients, les questions-réponses d’experts et des histoires poignantes de survie.
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Apprendre de et à propos du cancer par Brian Koffman
Que se passe-t-il lorsqu'un médecin de famille est diagnostiqué avec une leucémie? Eh bien, dans le cas de Brian Koffman, il commence à partager son parcours. Le Dr Koffman écrit sur les nouveaux développements dans le traitement du cancer du sang, ainsi que sur sa décision de prendre part à un essai clinique, qui a eu une incidence importante sur son traitement au cours des dernières années. Récemment, il a écrit une série sur les stéroïdes dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et a suivi les articles sur Facebook Live.
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Le blog de LLS
Le blog LLS est la page d'accueil de la société de leucémie et lymphome, la plus grande organisation à but non lucratif dédiée à la recherche sur le cancer du sang. Ils existent depuis 1949 et ont donc une richesse d'expérience et de connaissances à offrir. Sur leur blog, vous pouvez lire des informations sur les derniers efforts de collecte de fonds et les événements de l'organisation, ainsi que sur des histoires comme celle de Katie Demasi, une infirmière ayant reçu un diagnostic de lymphome de Hodgkin. L'histoire touchante raconte que Demasi a appris sur le cancer des deux côtés du lit d'hôpital.
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Le blog de St Baldrick
La fondation St. Baldrick est une organisation à but non lucratif qui collecte des fonds pour lutter contre le cancer chez les enfants. Vous en avez peut-être entendu parler - ce sont eux qui organisent des événements de rasage de la tête conçus pour collecter des fonds et sensibiliser les gens aux efforts de recherche. Sur leur blog, vous trouverez de nombreuses informations sur les cancers infantiles, en particulier la leucémie. Les profils des enfants atteints de leucémie (et de ceux qui ont perdu leur combat) sont peut-être les plus touchants.
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Survivante de la leucémie (LMC): Je suis en train de danser
Michele Rasmussen a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde chronique à l'âge de 52 ans. Elle savait que quelque chose n'allait peut-être pas quand elle a commencé à présenter une série de symptômes étranges, notamment une sensation de serrement sous la cage thoracique et une fatigue accrue. Elle devenait aussi facilement fatiguée. Ce dernier symptôme était particulièrement visible parce que Michele et son mari sont des danseurs compétitifs. Elle a commencé à bloguer en 2011 à propos de son parcours avec CML et de la danse. Dernièrement, elle a écrit sur son blog au sujet de ses dernières expériences d'effets secondaires au traitement et de ses difficultés à gérer les médicaments qui devraient l'aider.
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Le blog de Beth sur la leucémie
Beth est une mère et son épouse atteintes de leucémie. Elle a commencé à bloguer à propos de son voyage en 2012. Les trois premiers articles de son blog complet décrivent comment elle est parvenue à son diagnostic. Lorsque l'oncologue a annoncé qu'elle était atteinte de leucémie, on lui a également annoncé la "bonne nouvelle". C’était la leucémie à tricholeucocytes, la plus sensible à la chimiothérapie. Ainsi commença le voyage de Beth.
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CancerHawk
Robyn Stoller est la fondatrice de CancerHawk, un blog de sensibilisation au cancer où vous pouvez trouver des informations et des ressources. Le blog a une section spécialement dédiée à? Faut savoir? informations, où vous pouvez isoler les messages sur certains types de cancer, y compris la leucémie. Il existe également des ressources pour contacter les survivants du cancer et leurs proches au sein des communautés de soutien. Récemment, une histoire inspirante sur le fait de battre les chances a été partagée sur le blog, et elle est loin d’être la seule lecture qui vaille la peine.
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Je pensais avoir la grippe? C'était le cancer
Lisa Lee est allée en urgence en 2013 avec des symptômes similaires à ceux de la grippe. Elle n'avait aucune idée que ce qu'elle pensait être un virus de passage changerait radicalement sa vie.Ce voyage de soins d'urgence a pris fin dans un hôpital de Chicago où on lui a diagnostiqué une leucémie promyélocytaire aiguë. Récemment, elle a marqué quatre ans depuis ce diagnostic et posté quelques mises à jour sur son blog à cette occasion. Contrairement à la plupart des anniversaires, celui-ci, pour Lisa, était rempli de leçons difficiles et de crainte. Nous aimons l'honnêteté et la transparence de Lisa face à la guérison du cancer.
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C est pour Crocodile
Caemon a été diagnostiqué avec une forme très rare de cancer en 2012. Seulement 1% des enfants sont diagnostiqués avec une leucémie myélomonocytaire juvénile. À l'âge de 3 ans, moins d'un an après son diagnostic, Caemon a perdu sa bataille. C is for Crocodile est le blog de ses mères, Timaree et Jodi, qui entretiennent la mémoire de leur fils et travaillent à la sensibilisation à la leucémie infantile.
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