Une fois que vous ou un de vos proches avez reçu un diagnostic de maladie de Parkinson, il peut sembler que votre vie a empiré. Et bien que la vie avec cette maladie progressive ne soit certainement pas facile, elle n’est pas impossible.
Jetez un coup d'œil à ce que de vraies personnes de notre communauté Facebook Vivre avec la maladie de Parkinson et aux blogueurs atteints de la maladie de Parkinson font non seulement pour se sentir mieux, mais aussi pour mieux vivre.
Bien que je puisse toujours faire des choses avec mes mains, je n'ai pas l'énergie nécessaire pour me concentrer sur le travail. Mon imagination a ralenti comme ma pensée a ralenti. Je sais qu'une partie de ceci est mon médicament, mais pas tout. Cela a été un déclin progressif de mon travail. Je peux encore tricoter et sentir et faire des livres. Je ne peux tout simplement pas les faire comme je veux les faire. C'est la différence entre avoir une écriture lisible et faire de la calligraphie. Craftwise, je suis au stade de l'écriture lisible. Je préfère arrêter pour le moment que de faire des choses pour lesquelles je ne suis pas excité. Un jour, quand j’ai plus de temps et d’énergie, je vais peut-être essayer quelque chose de totalement différent. Je ne sais pas ce que ce sera, mais je pense déjà aux possibilités.
- Terri Reinhart, atteinte de la maladie de Parkinson et blogueuse de My Parkinson's Journey
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L'exercice peut aider et un physiothérapeute peut vous montrer les bons exercices qui amélioreront votre force.
- Rosemary Carney, atteinte de la maladie de Parkinson
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Après 14 ans, un peu de chirurgie cérébrale, un dévouement à l'exercice et une simplification de la vie après la perte de mon travail merveilleux mais stressant, mon expérience m'amène à croire avec un peu de chance, un peu de discipline et peut-être un peu plus de chance. , une personne qui utilise les informations et les interventions dont nous disposons maintenant peut vivre une vie pleine et enrichissante. Je sais que c'est possible, parce que je le vis.
- Peter Dunlap-Shohl, atteint de la maladie de Parkinson et blogueur de Off and On
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J'ai eu cette procédure [stimulation cérébrale profonde] en janvier. Je suis très content du résultat. J'ai repris ma vie.
- Jim Tolan-Hanson, atteint de la maladie de Parkinson
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Je peux ressentir de forts tremblements dans la main droite, ce qui rend difficile l'utilisation de la main droite pour écrire [ou] couper des légumes en travaillant dans la cuisine. Mes doigts sont trop tremblants et raides pour jouer de l'accordéon. Et la nuit, mes tremblements me réveillent et perturbent mon sommeil.
Je travaille avec mon neurologue sur la façon de résoudre ces problèmes permanents [liés à la stimulation de Parkinson et à la stimulation cérébrale profonde] ou, si les problèmes ne peuvent pas être résolus, comment y faire face? C'est aussi bon que possible.
- Kate Kelsall, atteinte de la maladie de Parkinson et blogueuse de Shake, Rattle and Roll
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Peut-être que je joue à des jeux de noms avec? Exercice? et? en mouvement. Mais j’ai le sentiment que ce que j’ai commencé à faire récemment pourrait réellement ralentir la progression de ma maladie de Parkinson. Ma salle de sport à domicile depuis le début a été ma chambre à coucher. L'équipement? Le lavabo de la salle de bain, la balustrade au bas de mon lit et la chaise Harvard. Mais maintenant, je fais de l'exercice dans toute la maison et toute la journée. La cuisine est devenue un lieu de prédilection. J'utilise les comptoirs et l'évier pour m'étirer et faire des pompes debout. J'attends la cloche du four à micro-ondes pour me dire que le déjeuner ou le dîner est prêt.
- John Schappi, vivant avec la maladie de Parkinson et blogueur de Aging and Parkinson's and Me
