Même si vous comprenez ce qu'est la SGPP et ses effets sur votre corps, il est probable que vous vous sentiez seul, isolé et peut-être quelque peu désespéré. Bien que cette condition soit pour le moins difficile, ces sentiments sont normaux.
Des modifications de traitement aux adaptations de style de vie, votre vie sera pleine d’ajustements. Mais cela ne signifie pas que vous devez ajuster qui vous êtes en tant qu'individu.
Néanmoins, découvrir comment des personnes comme vous êtes en train de gérer et de gérer la maladie peut vous aider à vous sentir plus soutenu dans votre parcours PPMS. Lisez ces citations de notre communauté Facebook Vivre avec la sclérose en plaques et voyez ce que vous pouvez faire pour faire face à la SPPP.
"Continuez à avancer. (Plus facile à dire, je sais!) La plupart des gens ne comprennent pas. Ils n'ont pas la SP."
- Janice Robson Anspach, atteinte de SP
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"Honnêtement, l'acceptation est la clé pour faire face. Il faut compter sur la foi, sur l'optimisme et imaginer un avenir où la restauration est possible. N'abandonnez jamais."
- Todd Castner, vivant avec la SP
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"Certains jours sont beaucoup plus difficiles que d'autres! Il y a des jours où je suis tellement perdue ou que je veux tout abandonner et en finir avec tout ça! D'autres jours, la douleur, la dépression ou la somnolence prennent le dessus sur moi. comme prendre des médicaments. Parfois, je veux arrêter de les prendre tous. Ensuite, je me souviens pourquoi je me bats, la raison pour laquelle je pousse et continue à aller. "
- Crystal Vickrey, atteinte de SP
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"Parle toujours à quelqu'un de ce que tu ressens. Cela seul peut aider."
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, atteinte de SP
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"Chaque jour, je me réveille, je fixe de nouveaux objectifs et je chéris chaque jour, que je souffre ou que je me sens bien."
- Cathy Sue, atteinte de SP
