Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs, car ils travaillent activement à éduquer, inspirer et responsabiliser leurs lecteurs avec des mises à jour fréquentes et des informations de haute qualité. Proposez votre blog préféré en nous écrivant à [email protected]!
Vivre avec la maladie de Crohn peut être difficile, surtout si vos symptômes sont suffisamment graves pour perturber votre vie quotidienne. Généralement, la maladie est traitée avec des médicaments et des modifications diététiques. Mais des complications peuvent survenir nécessitant une intervention chirurgicale pour enlever les zones endommagées du tube digestif.
Il est utile de savoir que vous n'êtes pas seul dans vos expériences. C'est pourquoi nous avons rassemblé ces blogs, qui permettent de créer un sentiment d'appartenance à une communauté et de diffuser des informations sur le vécu de Crohn.
Jenni's Guts
Jenni jongle beaucoup et elle fait tout cela avec un sens de l'humour incroyable. Elle se proclame comme cette amie qui parle toujours de caca. Non seulement elle a la maladie de Crohn, mais Jenni vit également avec la fibromyalgie, le syndrome du côlon irritable (SCI), l'anxiété et l'insomnie. Son blog est une combinaison de réflexions de la vie quotidienne, de mises à jour médicales et d'informations sur les traitements, de mèmes amusants et de détails sur sa famille (elle a une fille adoptive). Si vous avez déjà eu du mal à expliquer votre maladie, vous trouverez probablement ce post sur ce qu'il ne faut pas dire aux personnes atteintes de la maladie de Crohn. Visitez le blog.
Découvrez le blog de Stomy
Une stomie est une chirurgie couramment utilisée pour les maladies de l'intestin et de la vessie. Uncover Ostomy est une publication en ligne dédiée à la sensibilisation à la stomie positive. Le blog offre conseils et réconfort aux personnes qui se préparent à subir une stomie ou à celles qui apprennent encore à vivre avec leur stomie. Les articles incluent des histoires de personnes réelles, comme sa fondatrice, Jessica Grossman, qui raconte ce que c'est que de ne pas cacher sa stomie. Visitez le blog.
Maladie de Crohn: laisser le siège baissé
Vern, qui vit avec la maladie de Crohn depuis 1988, s'appelle lui-même une Crohnie. Il blogue depuis 2009 et parle des hauts et des bas de son parcours, y compris de ce qui a fonctionné et de ce qui n'a pas fonctionné. Vern est également un artiste qui utilise l’art comme thérapie pour ne pas oublier la douleur et l’inconfort. Vous pouvez trouver ses dernières peintures sur le blog ainsi que ses mots. Visitez le blog.
Ali en fuite
Ali Feller est la preuve que vous n'êtes pas obligé de renoncer à l'athlétisme si vous avez la maladie de Crohn. Son blog a commencé comme un moyen de parler de son amour de la course à pied, mais elle est devenue un peu plus personnelle lorsqu'elle a commencé à partager son parcours avec Crohn. L'un de ses messages les plus populaires discute de l'impact de Crohn sur sa vie. Elle héberge également un podcast nommé d'après le blog. Ali est une bonne ressource si vous êtes un coureur (ou souhaitez vivre) avec le syndrome de Crohn. Visitez le blog.
Inflammé et indompté
La situation de Sara est unique car elle est atteinte d'une maladie rare appelée pseudo-obstruction intestinale chronique (OPIC) en plus de la maladie de Crohn. Bien qu'elle ait vécu beaucoup de choses - elle vit de l'alimentation par voie intraveineuse - Sara est toujours pleine de joie, d'espoir et d'humour. Ses jeux de mots, comme? Jeune et sans rectum,? sont assez sur le point. Visitez ce blog pour des vidéos utiles, les conseils de Sara et les expériences vécues avec chaque maladie. Il y a même une section séparée dédiée à Crohn. Visitez le blog.
La dame est un clochard
Tammy Williams a pris sa retraite après une carrière réussie en tant qu'avocate pour faute professionnelle médicale. Depuis 2015, elle vit dans un camping-car avec ses acolytes pour animaux et écrit des blogs sur leurs aventures à travers le pays. Tammy écrit aussi à propos de la vie avec Crohn, appelant la maladie son "compagnon constant". Elle offre une perspective unique sur la gestion de la maladie chronique en voyage. Pour savoir comment elle le fait, consultez son article intitulé "Gérer les obstacles liés aux soins de santé sur la route". Visitez le blog.
Le colon volé
Après avoir vécu pendant des années avec les symptômes douloureux de Crohn, Stephanie Hughes a pris la difficile décision de faire retirer son côlon et de se faire faire une stomie permanente. Son blog est une excellente ressource pour les mères de Crohn, car elle est très ouverte sur son parcours et sur les conséquences de celle-ci sur la grossesse, la naissance et la maternité. Il y a même un post sur le sexe avec une stomie. Visitez le blog.
Crohnie Voyages
Le Crohnie Traveler sait à quel point des relations utiles peuvent être utiles. Le fait de savoir que quelqu'un d'autre a vécu la même chose et que sortir de l'autre côté peut faire toute la différence. Cette blogueuse a commencé à partager son propre parcours après avoir trouvé inspiration et réconfort sur d’autres blogs et sites Web. Voyageuse passionnée, elle offre de nombreux conseils pratiques pour vivre et voyager avec Crohn. Ses récits vous rappellent que vous pouvez avoir Crohn et continuer à parcourir le monde - cela demande juste un peu plus de planification. Visitez le blog.
Blog de Crohn sur le forum de Crohn
Le Forum de Crohn est un groupe de soutien en ligne où les gens peuvent discuter de la vie avec les maladies inflammatoires de l'intestin, comme la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. En plus du forum de discussion, le site Web propose diverses ressources, notamment un blog. Sur le blog, vous trouverez des informations sur le traitement ainsi que des conseils pratiques pour vivre avec une MII. Il y a également des articles sur les dernières recherches, y compris un profil d'un chercheur de la maladie de Crohn vivant avec la maladie. Visitez le blog.
Crohn's and Colitis UK
Crohn's and Colitis UK est une organisation à but non lucratif qui se consacre à la sensibilisation et au financement de l'éducation et de la recherche destinées aux personnes atteintes de la maladie de Crohn, de la colite ulcéreuse et d'autres formes de MICI. Le blog est une combinaison d’actualités, d’histoires personnelles, d’informations pour les professionnels de la santé, etc. Il y a aussi des histoires personnelles de membres de la famille, comme le point de vue de ce mari sur le fait de prendre soin de sa femme atteinte de MII. Visitez le blog.
Crohn et Colite Canada
Une autre organisation à but non lucratif vouée à l'amélioration de la vie des personnes atteintes de la maladie de Crohn et de la colite, Crohn et Colite Canada propose de nombreuses informations utiles sur son blog. Vous pouvez trouver des webinaires, des événements et des ressources locales dans votre communauté, en plus des options de traitement et des conseils relatifs au mode de vie. Il y a aussi beaucoup d'histoires inspirantes de patients, de chercheurs et de défenseurs de la communauté. Visitez le blog.
Fille en guérison
Alexa Federico a une perspective unique. Elle est certifiée NTP (praticienne en thérapie nutritionnelle) et vit également chez Crohn. Après avoir été aidée elle-même par un praticien de la nutrition, Alexa a décidé de consacrer sa carrière à aider les autres comme elle par le biais de changements dans son alimentation et son mode de vie. En plus de délicieuses recettes saines pour le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner, Alexa vous conseille également - par exemple, que faire après votre diagnostic initial. Visitez le blog.
Communauté de Crohn et Colite
La communauté de Crohn & Colitis fournit un forum permettant aux gens de partager leurs histoires et d'offrir un soutien. Une des choses qui se démarque sur ce forum est la section de questions / réponses des experts, où les gens peuvent poser des questions et obtenir la réponse de professionnels de la santé. Lire les réponses réfléchies de plusieurs gastro-entérologues. Visitez le blog.
Lumières Caméra Crohn
Natalie Hayden est une ancienne présentatrice de nouvelles à la télévision qui, après s'être attaquée aux flambées de Crohn, a consacré sa vie à plaider en faveur des personnes atteintes de maladies inflammatoires de l'intestin. Le blog décrit son parcours personnel et aborde divers sujets, notamment la nutrition, la critique de livres, le plaidoyer et des conseils pratiques. Elle est aussi une nouvelle maman et parle ouvertement des difficultés associées au fait d’être une mère souffrant également d’une maladie chronique. Visitez le blog.
Une dame gutsy
Andrea a passé de nombreuses années de sa vie à se sentir très malade. On lui a diagnostiqué une fibromyalgie, la maladie de Graves, la maladie de Crohn et une colite ulcéreuse. explore son cheminement pour apprendre à écouter son instinct en utilisant diverses techniques de guérison, telles que le biofeedback, la médecine holistique et un régime alimentaire paleo auto-immune. Elle explique différentes techniques de thérapie, offre des recommandations de livres d’entraide et explique pourquoi une alimentation saine est importante pour la santé de l’intestin. Visitez le blog.
Rena écrit sur le mode de vie sain et le design. Elle possède une licence en anglais et travaille depuis cinq ans en tant qu'écrivaine indépendante. Elle est une jardinière bio passionnée et, pendant son temps libre, travaille avec des enfants de communautés à faibles revenus dans sa ville natale, Washington D.C. Retrouvez-la sur Twitter.
