Feel This, Dites-lui comment expliquer comment vous vous sentez vraiment avec UC

Articles à des fins éducatives uniquement. Ne vous soignez pas. Pour toutes questions concernant la définition de la maladie et les modalités de son traitement, contactez votre médecin. Notre site n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations publiées sur le portail.

Lorsque vous avez rendez-vous avec votre médecin ou votre gastro-entérologue, vous sentez-vous à court de mots?

Peu importe combien de fois vous avez pensé à votre sentiment de vivre avec la colite ulcéreuse (UC) ou à ce qui vous dérange vraiment, vous avez peut-être déjà oublié de consulter votre médecin. De plus, décrire ce qui vous dérange n'est pas toujours facile lorsque la douleur et l'inconfort ne sont pas perceptibles par les étrangers.

Mais c'est pourquoi nous sommes là pour vous. Lisez cinq des symptômes de CU les plus fréquents et cinq suggestions sur la manière de mieux expliquer ce que vous vivez. Parce que trouver les mots justes est plus compliqué que vous ne le pensez.

La douleur et la gêne abdominales ou abdominales sont un symptôme courant de la CU. La douleur peut aller de sourde et légère à forte et intense. En outre, vous pouvez anticiper des maux d'estomac en fonction de ce que vous avez mangé. Indiquer à votre médecin ou à votre gastro-entérologue l'endroit exact où se situe votre douleur peut les aider à suivre vos symptômes. Ils peuvent aussi suggérer certaines modifications du mode de vie, telles que des repas plus petits plus souvent au cours de la journée.

UC varie sur une échelle de légère à très sévère. Ce système de classification est principalement basé sur le nombre de selles molles qu'une personne a par jour: une personne atteinte de CU modérée a jusqu'à quatre outils volants, de quatre à six selles molles plus de 10 selles molles. Si vous vous réveillez au milieu de la nuit pour vous lever et aller aux toilettes, vous devez en informer votre médecin. Ils peuvent baser votre plan de traitement sur ces informations.

Le stress semble jouer un rôle dans la CU, alors vous soucier de ce que vous devez emporter ou emporter avec vous avant d'aller quelque part peut aggraver vos symptômes. Votre médecin vous suggérera probablement d’avoir un kit UC dans votre sac à main, votre porte-documents ou votre voiture afin que vous soyez toujours prêt. Ils peuvent également recommander d'essayer des activités soulageant le stress, telles que le yoga, le tai-chi ou la méditation.

Bien que cela puisse sembler un détail insignifiant, être spécifique avec votre médecin est la clé pour nouer une relation ouverte et honnête avec eux. En leur faisant savoir exactement comment votre état de santé vous affecte, vous pouvez influer sur le type de médicaments qu'ils vont prescrire, sur le type d'activités qu'ils suggèrent et même sur les aliments à manger et ceux à éviter. La fatigue est un problème majeur pour de nombreux patients atteints de CU et peut indiquer d'autres complications connexes telles que l'anémie.

Personne ne devrait avoir à éviter des choses dont il jouissait auparavant à cause de leur UC. Bien que la maladie ne soit pas curable, elle est gérable. Informer vos amis ou les membres de votre famille de votre condition peut être intimidant au début, mais vous vous sentirez probablement soulagé de savoir qu'ils ont une idée de ce que vous vivez. Cela peut également vous donner la possibilité de planifier des événements plus adaptés à votre vie et à vous-même.