Pour les personnes vivant avec le NSCLC, voici ce que je veux que vous sachiez

Articles à des fins éducatives uniquement. Ne vous soignez pas. Pour toutes questions concernant la définition de la maladie et les modalités de son traitement, contactez votre médecin. Notre site n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations publiées sur le portail.

Chers amis,

Je vous écris pour vous faire savoir que vous pouvez toujours vivre votre vie après un diagnostic de cancer.

Je m'appelle Ashley Randolph-Murosky et on m'a diagnostiqué un cancer du poumon non à petites cellules au stade 2 à l'âge de 19 ans. À l'époque, j'étais votre adolescent moyen à la vie universitaire et à un style de vie complètement normal.

Un jour, je suis allé voir un médecin sur le campus en pensant avoir contracté un muscle dans le haut de mon dos. Le médecin a fait une radiographie pour s'assurer que mon poumon ne m'était pas effondré. Lorsque la radiographie est revenue, le médecin m'a dit que mon poumon ne s'était pas effondré, mais qu'il avait vu une tache sombre dessus. Il ne savait pas ce que c'était, mais il m'a envoyé voir un pneumologue.

Les choses ont commencé à arriver si vite. Le pneumologue a ordonné des tests montrant que la tumeur était cancéreuse.

Il est très rare que vous voyiez quelqu'un d'aussi jeune que moi avec un cancer du poumon. Je veux que le stigmate selon lequel le cancer du poumon est une maladie de personne âgée a disparu.

Peu de temps après mon diagnostic, j'ai eu une lobectomie inférieure droite. Les chirurgiens ont prélevé environ 20% de mon poumon droit et de la tumeur. J'ai subi quatre cycles de chimiothérapie par voie intraveineuse (IV) et neuf semaines de radiothérapie, cinq jours par semaine.

J'ai également reçu des tests génétiques pour la tumeur. Elle est revenue sous la forme de la mutation du lymphome kinase anaplasique (ALK), un type rare de cancer du poumon. Il existe de nombreux types de mutations du cancer du poumon, et ils sont tous traités différemment.

J'ai eu de la chance parce que mes médecins m'ont extrêmement soutenu et ont toujours mon meilleur intérêt en tête. Ils sont devenus comme une famille pour moi. Mais n'hésitez pas à avoir plus d'un avis.

Pendant trois ans après mon traitement, je n’avais aucune preuve de maladie. Mais en juin 2016, j'avais mon analyse annuelle et elle montrait que j'avais rechuté. J'avais de petites tumeurs dans les poumons et les cavités pleurales, une tumeur aux vertèbres et une tumeur au cerveau. J'ai subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur dans mon cerveau et une radiothérapie ciblée sur la colonne vertébrale.

Au lieu de la chimiothérapie intraveineuse, j'ai commencé une thérapie ciblée. Ce n'est pas comme la chimiothérapie traditionnelle. Au lieu de traiter chaque cellule, il cible le gène spécifique.

Ce qui est vraiment important, c’est de vous assurer que vous avez un bon fournisseur de soins à vos côtés pour vous soutenir, mais aussi une personne qui sait tout sur votre diagnostic, vos traitements et vos informations médicales. Mon mari a été mon plus grand système de soutien. Quand on m'a diagnostiqué pour la première fois, nous ne sortions ensemble que depuis un an. Il était là à 100% du chemin. La rechute nous a frappés très fort, mais il a été mon rock.

J'ai 24 ans maintenant. En novembre 2017, j'aurai ma cinquième année depuis le premier diagnostic. Pendant ce temps, je me suis impliqué dans la LUNG FORCE de l'Association américaine du poumon et je suis allé à la journée de plaidoyer à Washington, DC, pour parler à mes sénateurs et membres du Congrès de la raison pour laquelle la santé est si importante. J'ai parlé dans les mairies, à la House Cancer Caucus à Washington et aux marches de LUNG FORCE.

Je me suis aussi marié. J'ai récemment célébré mon premier anniversaire de mariage. J'ai eu cinq anniversaires. Et nous essayons d'avoir un bébé par maternité de substitution.

La partie difficile de cette maladie est que je ne serai jamais sans cancer. Tout ce qui peut être fait pour le moment, c'est que mon traitement peut endormir le gène.

Mais je suis la preuve que vous pouvez surmonter un diagnostic de cancer.

Amour,

Ashley


Ashley Randolph-Murosky était en deuxième année à la Penn State University quand on lui a diagnostiqué un cancer du poumon non à petites cellules au stade 2. À présent, elle est une héroïne de la American Lung Association, qui milite pour le dépistage et le dépistage précoces, et elle est déterminée à éliminer le stigmate selon lequel le cancer du poumon est une maladie de personne âgée.