Vue d'ensemble
Après avoir reçu un diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 3 ou 4, vous avez probablement eu beaucoup de questions. Maintenant que vous et votre médecin avez décidé d'un plan de traitement, vous voudrez peut-être en savoir plus sur ce qui se passera ensuite.
Lorsque vous découvrez une forme quelconque de traitement du cancer, la quantité d'informations qui vous parvient peut vous sembler accablante. Utilisez ce guide de discussion avec votre médecin lors de votre prochain rendez-vous pour vous assurer que vous êtes parfaitement au courant des détails de votre cheminement de traitement.
Quelles sont mes perspectives de reprise?
Une des questions les plus urgentes à l’esprit lorsque vous commencez un traitement concerne probablement vos perspectives de rétablissement. Bien que les stades 3 et 4 soient considérés comme des stades avancés du lymphome de Hodgkin, les recherches montrent que le taux de survie à 5 ans est porteur d'espoir. Pour les personnes atteintes d'un lymphome de Hodgkin au stade 3, le taux de survie à 5 ans est d'environ 80%, et d'environ 65% chez les personnes au stade IV.
Rappelez-vous que chaque cas est différent. Votre médecin pourra vous donner une estimation plus précise de vos perspectives en fonction de vos informations personnelles et de vos antécédents médicaux.
Quels effets secondaires puis-je m'attendre?
Les quatre principaux types de traitement du lymphome de Hodgkin au stade 3 ou 4 sont la chimiothérapie, la radiothérapie, la greffe de cellules souches et l’immunothérapie. Chaque type de thérapie a des effets secondaires uniques, et votre propre chemin de traitement peut impliquer une combinaison de plusieurs thérapies différentes. Il est important de demander à votre médecin à quoi s’attendre pendant et après le traitement.
Certains effets indésirables peuvent ne se manifester que bien après la fin du traitement, alors renseignez-vous auprès de votre médecin sur les signes et les symptômes à surveiller. Il est également utile de demander ce que vous pouvez faire pour aider à gérer l’un de ces effets secondaires potentiels. Si vous présentez des effets indésirables graves, vous pouvez discuter avec votre médecin d'autres options de traitement.
Existe-t-il des formes de traitement complémentaires que je peux explorer?
Jusqu'à présent, aucune autre forme de médecine n'a été trouvée pour traiter efficacement le lymphome de Hodgkin. Cependant, il existe un certain nombre de thérapies complémentaires que vous pouvez utiliser parallèlement à votre plan de traitement actuel pour vous aider à gérer le stress et les effets secondaires que vous ressentez. Par exemple, vous pouvez décider d'essayer:
- massage
- méditation
- acupuncture
- exercice
- art / musicothérapie
- régimes spéciaux
Il est important de discuter de ces options de traitement complémentaires avec votre médecin avant de décider d'essayer l'une d'entre elles, car certaines activités physiques ou certains régimes peuvent ne pas vous convenir.
À quel type de traitement de suivi puis-je m'attendre?
Une fois votre traitement terminé, vous devriez discuter avec votre médecin de la création d’un plan de suivi. Parfois appelé plan de soins de survie, il s’agit d’un programme approximatif pour vos examens de suivi et vos tests de dépistage d’autres cancers. Il peut également inclure une liste de symptômes et d’effets secondaires potentiels à surveiller et des suggestions d’activités liées à l’alimentation et au mode de vie.
Suis-je admissible à des essais cliniques?
Certaines personnes peuvent être éligibles pour des essais cliniques leur permettant d'accéder à des formes de traitement du cancer non disponibles au grand public. Bien que participer à ces essais cliniques puisse ne pas être le meilleur choix pour tout le monde, il est utile de demander à votre médecin si vous êtes qualifié ou non. Votre médecin peut discuter avec vous des avantages et des risques potentiels liés à sa participation.
Où devrais-je demander de l'aide pendant mon traitement?
Votre médecin devrait être votre principale source de soutien et d’informations pendant votre traitement, mais ils ne sont pas les seuls à pouvoir vous aider. N'hésitez pas à poser des questions sur d'autres systèmes de soutien en milieu hospitalier, tels que les services de travail social, les experts en nutrition et les conseillers professionnels.
Vos amis et votre famille peuvent être une autre ressource précieuse de soutien pendant votre traitement. Qu'il s'agisse d'aider au transport ou aux repas ou de simplement prêter l'oreille, vos proches veulent être là pour vous.
Il existe également un certain nombre de groupes officiels de soutien du cancer qui peuvent vous fournir un lieu de discussion pour partager vos sentiments avec d'autres personnes ayant partagé leurs expériences. Ces groupes peuvent être un moyen de rencontrer de nouveaux amis et de vous rappeler que vous n'êtes pas seul.
La livraison
N'oubliez pas que ces sujets ne sont qu'un point de départ. Le chemin de traitement de chaque personne est différent et vous penserez probablement à plus de questions pendant que vous travaillez au rétablissement. Rappelez-vous qu’il n’ya pas de question idiote en matière de santé. Votre médecin est la meilleure personne à qui poser des questions sur tout ce qui concerne votre traitement.
