Qu'est-ce que la leucémie myéloïde aiguë?
La leucémie myéloïde aiguë ou LMA est un type de cancer qui affecte la moelle osseuse et le sang. Un autre nom pour cela est la leucémie aiguë non lymphocytaire. Selon la clinique de Cleveland, la LMA est le type de leucémie aiguë le plus répandu chez l’adulte.
La LMA est un type de leucémie. Le terme? Leucémie? se réfère aux cancers des cellules sanguines et de la moelle osseuse. Les médecins appellent AML? Aiguë? parce que la condition peut progresser rapidement.
Le mot myéloïde ou myéloïde fait référence au type de cellule qu’il affecte. Les cellules myéloïdes sont des précurseurs d'autres cellules sanguines. Habituellement, ces cellules se développent en globules rouges, plaquettes et types particuliers de globules blancs. Mais dans AML, ils ne sont pas capables de se développer normalement.
Quand une personne a une LAM, ses cellules myéloïdes mutent et forment des blastes leucémiques. Ces cellules ne fonctionnent pas comme les cellules normales. Ils peuvent empêcher le corps de fabriquer des cellules normales et saines. Finalement, une personne va commencer à manquer de globules rouges qui transportent l'oxygène, de plaquettes qui empêchent les saignements faciles et de globules blancs qui protègent l'organisme des maladies. C'est parce que leur corps est trop occupé à fabriquer les cellules du souffle leucémique. Le résultat peut être mortel.
Pour beaucoup de gens, la LMA est une maladie traitable. Les progrès dans les traitements du cancer et la compréhension de la maladie par les médecins signifient que de plus en plus de personnes survivent à la maladie chaque année.
Quels sont les taux de survie pour la leucémie myéloïde aiguë?
Chaque année, les médecins diagnostiquent la LMA chez environ 20 000 personnes aux États-Unis. On estime que 10 000 décès surviennent chaque année à cause de la maladie. Cependant, ce nombre s’applique à toutes les personnes atteintes de LAM, et pas seulement aux personnes diagnostiquées au cours d’une année.
La plupart des personnes atteintes de LMA reçoivent des traitements de chimiothérapie. Ce sont des médicaments qui tuent les cellules à division rapide, telles que les cellules cancéreuses. Chez les patients de moins de 60 ans, environ 70 à 80% des patients recevront une rémission après? Induction? (premier tour) de chimio. La rémission signifie qu'une personne ne présente pas de symptômes de la maladie et que son nombre de cellules sanguines est normal.
Les personnes âgées de plus de 60 ans ne répondent généralement pas non plus au traitement. Les patients âgés de plus de 60 ans ont également un taux de décès plus élevé au cours des traitements. Certaines personnes qui entrent en rémission restent en rémission. Toujours pour beaucoup, la LMA peut revenir avec le temps
Le taux de survie global à cinq ans de la LMA est de 26%. Cela signifie que sur les milliers de personnes vivant avec une LMA, on estime que 26% vivent encore cinq ans après le diagnostic. Pour les groupes de LMA à faible risque, le taux de survie à cinq ans est de 65%.
Classification AML
Il existe différents types de LMA. Les médecins les classent souvent selon leurs mutations cellulaires. Certains types de mutations cellulaires sont connus pour être plus sensibles aux traitements. Les exemples incluent les cellules CEBPA et inv (16) CBFB-MYH11 mutées.
Certaines mutations cellulaires peuvent être très résistantes au traitement. Les exemples incluent del (5q) et inv (3) RPN1-EVI1. Votre oncologue vous indiquera le ou les types de mutation cellulaire que vous pourriez avoir.
Quels facteurs influencent le taux de survie?
Les perspectives et le pronostic concernant la LMA varient considérablement. Les médecins tiennent compte de nombreux facteurs pour donner un pronostic à une personne.
Voici des exemples de ces facteurs:
Âge
L'âge peut être un facteur majeur dans la détermination de la réponse au traitement AML. Les médecins savent que les taux de survie des personnes chez qui on diagnostique une LMA sont plus prometteurs pour les personnes de moins de 60 ans.
Cela pourrait être pour un certain nombre de raisons. Certaines personnes âgées de plus de 60 ans peuvent ne pas être en bonne santé. Cela peut rendre difficile la manipulation par leur corps des médicaments de chimiothérapie puissants et d'autres traitements anticancéreux associés à la LMA.
Type AML
Comme mentionné précédemment, plusieurs types de LMA existent. Ils sont basés sur le type de cellules leucémiques présentes dans le sang et la moelle osseuse. Certains types de LMA sont associés à une meilleure perspective de survie que d’autres. Votre médecin devrait discuter avec vous du type de cellules et des modifications génétiques qu'elles ont.
Réponse au traitement
Parfois, les gens répondent mieux que d’autres aux traitements. Si une personne reçoit des traitements de chimiothérapie et que son cancer ne survient pas dans les cinq ans, elle est généralement considérée comme guérie. Si le cancer réapparaît ou ne répond pas du tout aux traitements, les résultats du traitement ne sont pas aussi favorables.
Les perspectives de pronostic ou de survie reposent sur un certain nombre de facteurs. Une grande partie est basée sur les résultats et l'analyse de vos tests sanguins, études d'imagerie, examens du liquide céphalo-rachidien et biopsies de la moelle osseuse. Certaines personnes avec un mauvais pronostic vivent beaucoup plus d'années que ne le prédit un médecin, alors que d'autres peuvent ne pas vivre aussi longtemps.
Comment une personne peut-elle demander de l'aide?
Peu importe le pronostic, un diagnostic de LMA peut créer des émotions de peur, d'anxiété et d'incertitude. Vous pouvez ne pas savoir où vous tourner ou chercher de l'aide. Voici quelques conseils pour vous aider à naviguer dans ce diagnostic et ce traitement.
Poser des questions: Il est important que vous compreniez votre condition. Si vous avez des doutes sur votre diagnostic, votre traitement ou votre pronostic, demandez à votre médecin. Des exemples de questions à poser pourraient inclure: Quelles sont mes options de traitement? et "Que puis-je faire pour empêcher AML de revenir?"
Trouvez des organisations qui fournissent un soutien: Des organisations telles que l'American Cancer Society (ACS) et la Leukemia and Lymphoma Society (LLS) offrent un certain nombre de services d'assistance. Celles-ci incluent l'organisation de trajets pour se faire soigner et l'aide à trouver du personnel d'assistance, tel que des diététistes ou des travailleurs sociaux.
Rejoindre un groupe de soutien: Les groupes de soutien sont un excellent moyen de rencontrer des personnes qui vivent des émotions similaires à celles que vous vivez. Voir les succès et les mentalités des autres peut vous aider à savoir que vous n'êtes pas seul. En plus de ressources telles que l’ACS et le LLS, votre oncologue ou votre hôpital local peut offrir des groupes de soutien.
Contactez les amis et la famille: De nombreux amis et membres de la famille voudront aider. Laissez-les livrer des repas ou écoutez simplement vos préoccupations. S'ouvrir aux autres peut vous aider à conserver un état d'esprit positif.
Trouvez des moyens agréables de réduire votre stress: Il existe de nombreux points de vente pour soulager le stress et les préoccupations de votre vie. La méditation ou la tenue d'un journal ou d'un blog en sont quelques exemples. De plus, ils coûtent très peu à prendre et à suivre. Trouver un point de vente que vous appréciez particulièrement peut faire des merveilles pour votre esprit et votre esprit.
Un diagnostic de cancer n'est pas une condamnation à mort. Il vous offre l’occasion de vous rapprocher de vos proches et d’évaluer comment vous pouvez vivre une vie que vous aimez.
