Qu'est-ce que la CSMI?
MCHC représente la concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine. Il s'agit d'une mesure de la concentration moyenne en hémoglobine dans un seul globule rouge. MCHC est généralement prescrit dans le cadre d'un panel de numération globulaire complète (CBC).
Pourquoi mon médecin a-t-il demandé ce test?
Habituellement, MCHC est commandé dans le cadre d'un panel de la CBC. Votre médecin peut commander ce panneau pour l’une des raisons suivantes:
- dans le cadre d'un écran physique complet pour évaluer votre état de santé général
- pour aider au dépistage ou au diagnostic de diverses maladies ou affections
- pour surveiller une condition une fois que vous avez été diagnostiqué
- observer l'efficacité d'un traitement
Le panneau CBC informe votre médecin sur trois types de cellules dans votre sang: les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes. La valeur de la CCMH fait partie de l'évaluation des globules rouges.
Que signifient les résultats?
La CCMH est calculée en multipliant par 100 le résultat en hémoglobine du panel CBC, puis en le divisant par le résultat hématocrite.
La plage de référence pour la CCMH chez l’adulte est comprise entre 33,4 et 35,5 grammes par décilitre (g / dL).
Si votre valeur MCHC est inférieure à 33,4 grammes par décilitre, vous avez une valeur MCHC faible. Les valeurs de MCHC sont faibles si vous souffrez d'anémie due à une carence en fer. Cela peut aussi indiquer une thalassémie. Il s'agit d'un trouble sanguin héréditaire dans lequel vous avez moins de globules rouges et moins d'hémoglobine dans votre corps. En savoir plus sur le faible taux de CSPM et ses causes possibles.
Si votre valeur de MCHC est supérieure à 35,5 grammes par décilitre, vous avez une MCHC élevée.
Quelles sont les causes de la CSCM?
Une valeur de MCHC élevée est souvent présente dans des conditions où l'hémoglobine est plus concentrée dans les globules rouges. Il peut également se produire dans des conditions où les globules rouges sont fragiles ou détruits, ce qui entraîne la présence d'hémoglobine en dehors des globules rouges. Les conditions pouvant entraîner des calculs de CCMH élevés sont les suivantes:
Anémie hémolytique auto-immune
L'anémie hémolytique auto-immune est une affection qui survient lorsque votre corps développe des anticorps qui attaquent vos globules rouges. Lorsque la maladie n'a pas de cause déterminable, on parle d'anémie hémolytique auto-immune idiopathique.
L'anémie hémolytique auto-immune peut également se développer avec une autre affection existante, telle que le lupus ou le lymphome. En outre, cela peut être dû à certains médicaments, tels que la pénicilline.
Votre médecin peut diagnostiquer une anémie hémolytique auto-immune en utilisant un test sanguin, tel qu'un panel CBC. D'autres analyses de sang peuvent également détecter certains types d'anticorps présents dans le sang ou fixés aux globules rouges.
Les symptômes de l'anémie hémolytique auto-immune comprennent:
- fatigue
- pâleur
- la faiblesse
- jaunisse, jaunissement de la peau et du blanc de vos yeux
- douleur de poitrine
- fièvre
- évanouissement
- malaise abdominal, en raison d'une rate élargie
Si la destruction des globules rouges est très légère, vous pouvez ne présenter aucun symptôme.
Les corticostéroïdes tels que la prednisone constituent le traitement de première intention de l’anémie hémolytique auto-immune. Une dose élevée peut être administrée initialement puis réduite progressivement au fil du temps. Dans les cas où la destruction des globules rouges est grave, des transfusions sanguines ou l'ablation de la rate (splénectomie) peuvent être nécessaires.
Sphérocytose héréditaire
La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique affectant les globules rouges. La mutation génétique affecte la membrane des globules rouges et la rend plus fragile et sujette à la destruction.
Afin de diagnostiquer la sphérocytose héréditaire, votre médecin évaluera vos antécédents familiaux. En règle générale, les tests génétiques ne sont pas nécessaires, car la maladie est héritée d'un parent qui en est atteint. Votre médecin utilisera également des tests sanguins, tels qu'un panel de la CBC, pour en savoir plus sur la gravité de la maladie.
La sphérocytose héréditaire se présente sous plusieurs formes, allant de légère à sévère. Les symptômes peuvent inclure:
- anémie
- jaunisse
- rate élargie
- des calculs biliaires
Prendre des suppléments d'acide folique ou une alimentation riche en acide folique peut favoriser la production de globules rouges. Dans les cas graves, des transfusions sanguines ou une splénectomie peuvent être nécessaires. De plus, si les calculs biliaires posent problème, il peut être nécessaire de retirer tout ou partie de la vésicule biliaire.
Brulûres sévères
Les personnes hospitalisées avec des brûlures sur plus de 10% de leur corps souffrent souvent d'anémie hémolytique. Une transfusion sanguine peut aider à combattre cette maladie.
La livraison
La CCMH est une mesure de la quantité moyenne d'hémoglobine à l'intérieur d'un seul globule rouge et elle est souvent commandée dans le cadre d'un panel CBC.
Vous aurez une valeur MCHC élevée s'il y a une concentration accrue d'hémoglobine dans vos globules rouges. De plus, les conditions dans lesquelles l'hémoglobine est présente en dehors des globules rouges en raison de la destruction ou de la fragilité des globules rouges peuvent produire une valeur de CCMH élevée.
Les traitements pour les affections causant une CMCH élevée peuvent inclure des corticostéroïdes, une splénectomie et des transfusions sanguines. Parlez à votre médecin de vos résultats d'analyse de sang. Ils seront en mesure de répondre à vos questions et de décrire votre plan de traitement.
